4-fluoro-1(1-methylpropylsulfonyl)benzene | 1167570-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-1(1-methylpropylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-Butan-2-ylsulfonyl-4-fluorobenzene
• CAS: 1167570-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₃FO₂S
• 分子量: 216.276
• InChiKey: YIZALLBDUFMWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-1-(1-methylpropylthio)benzene 在 potassium permanganate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到4-fluoro-1(1-methylpropylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  实验证明醚，硫醚和砜配体与四羧酸dirhodium结合的不同机理。

  摘要：

  比较了2-丁基苯基醚中的氧原子和2-丁基苯基硫醚中的硫与四羧酸二铑Rh（（II））（2）[（R）-（+）-MTPA]（4）中的铑原子的络合。氧原子通过静电吸引而复合，从而导致α-2对OCH（3）> F> Br> NO（2）的C-2络合移位的影响增加。但是，这种趋势在硫醚中是相反的。可以通过额外的最高占据分子轨道（HOMO）-LUMO相互作用以及这种相互作用对复杂形成位移的响应来合理化。因此，发现了存在的HOMO-LUMO结合机制的实验证据，该机制先前是基于理论考虑和间接光谱学证据提出的。砜几乎不与Rh（（II））（2）[（R）-（+）-MTPA]（4）结合。

  DOI：

  10.1002/mrc.2562

文献信息

• Imidazo [1,2-A] Pyridine Compounds
  申请人：Singhaus, JR. Robert Ray

  公开号：US20110112135A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates generally to imidazo[1,2-a]pyridine-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: wherein R 2 is C 6 -C 10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R 7 , and (ii) optionally substituted with from 1-5 R e ; and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R e are defined herein.

  本发明涉及一般的imidazo[1,2-a]吡啶基LXR（肝X受体）调节剂，其具有公式（I）和相关方法：其中R2是C6-C10芳基或杂环芳基，包括5-10个原子，每个原子：（i）被1个R7取代，（ii）可选地被1-5个Re取代；R1、R3、R4、R5、R6、R7和Re在此定义。
• IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2231660A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• Nrf2 Activating Compounds and Uses Thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210078969A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Aspects of the present disclosure include compounds that activate Nrf2. Such compounds find use in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases and disorders, such as for example psoriasis and multiple sclerosis. Embodiments of the present disclosure also relate to pharmaceutical compositions that include these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
• [EN] IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009086123A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention relates generally to imidazo [1,2-a] pyridine-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: wherein R2 is C6-C10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is : (i) substituted with 1 R7, and (ii) optionally substituted with form 1-5 Re; and R1, R3, R4, R5, R6, R7 and Re are defined herein.