2-methyl-2-(2-methylallyl)malononitrile | 1119833-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-methylallyl)malononitrile
• CAS: 1119833-12-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: HZRGPXOPAXWYJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-methylallyl)malononitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到2-Methyl-2-[(2-methyloxiran-2-yl)methyl]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  腈和羰基作为二茂钛催化自由基环化的受体

  摘要：

  描述了二茂钛介导的环氧腈和环氧羰基化合物自由基环化为羟基酮和二醇的催化方法。该反应对催化剂的取代模式敏感，特别适用于制备环丁酮。也可用于腈基转移。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083174
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylallyl)-malononitrile 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2-methyl-2-(2-methylallyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  腈和羰基作为二茂钛催化自由基环化的受体

  摘要：

  描述了二茂钛介导的环氧腈和环氧羰基化合物自由基环化为羟基酮和二醇的催化方法。该反应对催化剂的取代模式敏感，特别适用于制备环丁酮。也可用于腈基转移。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083174

文献信息

• Microbial whole cell-catalyzed desymmetrization of prochiral malonamides: practical synthesis of enantioenriched functionalized carbamoylacetates and their application in the preparation of unusual α-amino acids
  作者：Li-Bin Zhang、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.103

  日期：2011.8

  malonamides underwent enantioselective desymmetrization reaction to afford high yield of carbamoylacetic acids with moderate to excellent enantioselectivity. The synthetic application has been demonstrated with a multi-gram scale biocatalytic preparation of R-(−)-α-allyl-α-methyl-carbamoylacetic acid and its conversions to varied α,α-disubstituted α-amino acids of the interest of medicinal chemistry

  在非常温和的条件下，由含酰胺酶的微生物全细胞催化剂红球菌红球菌AJ270催化，对许多官能化的手性丙二酰胺进行对映选择性去对称化反应，以高产率得到氨基甲酰乙酸，且具有中等至优异的对映选择性。R -（-）-α-烯丙基-α-甲基氨基甲酰乙酸的多克级生物催化制备及其转化成药用目的各种α，α-二取代α-氨基酸的合成应用已得到证明化学。