(HC(CMeNC-2,6-i-Pr2C6H3)2)-methylgermanium(II) | 477736-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (HC(CMeNC-2,6-i-Pr2C6H3)2)-methylgermanium(II)
• CAS: 477736-39-3
• 化学式: C₃₀H₄₄GeN₂
• 分子量: 505.283
• InChiKey: MSUYRSUDEGEFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (HC(CMeNC-2,6-i-Pr2C6H3)2)-methylgermanium(II) 、 sulfur 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到L(Me)GeS
  参考文献：
  名称：

  含二酮亚胺基配体的烷基锗（II）化合物的合成，结构和反应性†

  摘要：

  [HC（CMeNAr）2 ] GeCl（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与RLi（R = Me，n Bu）在乙醚中于-78°C反应生成烷基锗（II）化合物[HC（CMeNAr）2 ] GeR（R = Me（5），n Bu（6）），其为具有三坐标锗中心的单体。用硫和硒将化合物5氧化，得到[HC（CMeNAr）2 ] GeMe（E）（E = S（7），Se（8）），其中存在末端Ge E双键。治疗5在室温下用三甲基硅烷基叠氮化物在己烷中得到[HC（C（CH 2）NAr）CMeNAr] GeMe（N（H）SiMe 3）（9），其含有Ge-N单键。未观察到具有Ge N双键的预期化合物[HC（CMeNAr）2 ] GeMe（NSiMe 3）。后一反应随着氢原子从配体主链的甲基迁移至结合至硅原子的氮原子而形成亚甲基部分而进行。提供了用于X射线结构数据5，6，8，和9。

  DOI：

  10.1021/om0203328
• 作为产物：
  描述：

  Ge(CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2)Cl 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到(HC(CMeNC-2,6-i-Pr2C6H3)2)-methylgermanium(II)
  参考文献：
  名称：

  含二酮亚胺基配体的烷基锗（II）化合物的合成，结构和反应性†

  摘要：

  [HC（CMeNAr）2 ] GeCl（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与RLi（R = Me，n Bu）在乙醚中于-78°C反应生成烷基锗（II）化合物[HC（CMeNAr）2 ] GeR（R = Me（5），n Bu（6）），其为具有三坐标锗中心的单体。用硫和硒将化合物5氧化，得到[HC（CMeNAr）2 ] GeMe（E）（E = S（7），Se（8）），其中存在末端Ge E双键。治疗5在室温下用三甲基硅烷基叠氮化物在己烷中得到[HC（C（CH 2）NAr）CMeNAr] GeMe（N（H）SiMe 3）（9），其含有Ge-N单键。未观察到具有Ge N双键的预期化合物[HC（CMeNAr）2 ] GeMe（NSiMe 3）。后一反应随着氢原子从配体主链的甲基迁移至结合至硅原子的氮原子而形成亚甲基部分而进行。提供了用于X射线结构数据5，6，8，和9。

  DOI：

  10.1021/om0203328

文献信息

• Reactivity of germanium(II) hydride with nitrous oxide, trimethylsilyl azide, ketones, and alkynes and the reaction of a methyl analogue with trimethylsilyl diazomethane
  作者：Anukul Jana、Herbert W. Roesky、Carola Schulzke

  DOI：10.1039/b914164b

  日期：——

  The reactions of stable β-diketiminate germanium(II) hydride LGeH (1) [L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3] with nitrous oxide, trimethylsilyl azide, ketones, and alkynes are described. 1 reacts with nitrous oxide to yield the germanium(II) hydroxide LGeOH (2), and with trimethylsilyl azide affords in toluene at room temperature the germanium(II) azide LGeN3 (3), and also the germanium(IV) diamide L′Ge(NHSiMe3)2

  反应稳定 β-二酮 锗（二） 氢化物 LGeH（1）[L =HC（二甲基甲酰胺）2， 氩气= 2,6 -i Pr 2 C 6 H 3 ]与笑气， 三甲基叠氮化硅描述了酮，酮和炔烃。1与笑气 产生锗（II） 氢氧化物LGeOH（2），以及三甲基叠氮化硅 负担得起 甲苯 在室温下，锗（II） 叠氮化物LGeN 3（3），以及锗（IV）二酰胺L'Ge（NHSiMe 3）2（L′＝ CH （C CH 2）（CMe）（2，6 - iPr 2 C 6 H 3 N）2 }）（4）。酮（PhCOCF 3，2 -C 4 H 3 SCOCF 3）和1可以高收率生成锗（II）醇盐（5–6）。活化的末端炔烃（HC CCO 2 Me）和双取代炔烃（EtO 2 CC CCO 2 Et）与1反应形成锗（II） 取代烯烃（乙烯基三甲苯）（7–8）。的进一步反应甲基锗（II） 化合物 LGeMe（9）搭配三甲基甲硅烷基重
• β-Diketiminate Germylene-Supported Pentafluorophenylcopper(I) and -silver(I) Complexes [LGe(Me)(CuC₆F₅)_<i>n</i>]₂ (<i>n</i> = 1, 2), LGe[C(SiMe₃)N₂]AgC₆F₅, and {LGe[C(SiMe₃)N₂](AgC₆F₅)₂}₂ (L = HC[C(Me)N-2,6-<i>i</i>Pr₂C₆H₃]₂): Synthesis and Structural Characterization
  作者：Na Zhao、Jinyuan Zhang、Ying Yang、Hongping Zhu、Yan Li、Gang Fu

  DOI：10.1021/ic300216m

  日期：2012.8.20

  of LGeMe (L = HC[C(Me)N-2,6-iPr2C6H3]2) with 0.25 or 0.5 equiv of (CuC6F5)4 gave the products [LGe(Me)CuC6F5]2 (1) and [LGe(Me)(CuC6F5)2]2 (2), respectively. In situ formed 1 reacted with 0.5 equiv of (CuC6F5)4 to give 2 on the basis of NMR (1H and 19F) spectral measurements. Conversely, 2 was converted into 1 by treatment with 2 equiv of LGeMe. Reactions of LGeC(SiMe3)N2 with 1 or 2 equiv of AgC6F5·MeCN

  LGeMe（L = HC [C（Me）N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 2）与0.25或0.5当量的（CuC 6 F 5）4反应得到产物[LGe（Me）CuC 6 F 5 ] 2（1）和[LGe（Me）（CuC 6 F 5）2 ] 2（2）。原位形成的1与0.5当量的（CuC 6 F 5）4反应，基于NMR得到2（1H和19 F）频谱测量。相反地，2转化为1与2当量的LGeMe通过治疗。LGeC（SiMe 3）N 2与1或2当量的AgC 6 F 5 ·MeCN的反应产生了相应的化合物LGe [C（SiMe 3）N 2 ] AgC 6 F 5（3）和LGe [C（SiMe 3）N 2 ]（AgC 6 F 5）2 } 2（4）。同样，将3转换为4通过用1当量的AgC 6 F 5 ·MeCN处理，通过与2当量的LGeC（SiMe 3）N 2反应将4转化为3。X射线晶体学研究表明，1包含菱形桥接（CuC