3-氯荧蒽 | 25911-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-氯荧蒽
• 英文名称: 3-Chlorofluoranthene
• 英文别名: 3-monochlorofluoranthene；3-Chlor-fluoranthene；3-Chlor-fluoranthen
• CAS: 25911-51-7
• 化学式: C₁₆H₉Cl
• 分子量: 236.7
• InChiKey: VFQKSZWWOKBPFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-90 °C
• 沸点：
  403.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯荧蒽 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Chlor-fluorenon-carbonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Sieglitz,A.; Troester,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2577 - 2594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 氯 、 methyloxirane 作用下， 生成 3-氯荧蒽
  参考文献：
  名称：

  Sieglitz,A.; Troester,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2577 - 2594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behavior and prediction of photochemical degradation of chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons in cyclohexane
  作者：Takeshi Ohura、Takashi Amagai、Masakazu Makino

  DOI：10.1016/j.chemosphere.2007.08.064

  日期：2008.2

  The photochemical degradation of 11 chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons (ClPAHs) and the corresponding 5 parent PAHs was examined to simulate the compound's fate on aerosol surfaces. All the ClPAHs and PAHs decayed according to the first-order reaction rate kinetics. The photolysis rates of ClPAHs varied greatly according to the skeleton of PAHs; the rates of chlorophenanthrenes (ClPhes) and

  检查了11种氯化多环芳烃（ClPAHs）和相应的5种母体PAHs的光化学降解，以模拟化合物在气溶胶表面上的命运。所有的ClPAH和PAH均根据一级反应速率动力学而衰减。ClPAHs的光解速率随PAHs的骨架而变化很大。与相应的母体PAH相比，氯菲（ClPhes）和1-氯py的比率高于相应的母体PAH的比率，而氯氟蒽，7-氯苯并[a]蒽和6-氯苯并[a] py在辐射下更稳定。考虑到检测到的ClPhes的光产物，氧化可能会立即在最高前沿电子密度的位置发生。最后，
• 含荧蒽衍生物的胺化合物和包含其的有机电致发光器件
  申请人：上海钥熠电子科技有限公司

  公开号：CN113683580A

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了含荧蒽衍生物的胺化合物和包含其的有机电致发光器件，该化合物的化学结构为：Ar1为取代或未取代的碳原子数为6–30的芳基或杂芳基、烷基芳基取代或未取代的碳原子数为6–30的胺基、或者取代或未取代的碳原子数为1–30的杂环基，L1和L2各自独立地选自直接键、取代或未取代的亚芳基或亚杂芳基，R1–R14各自独立选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的芳基或杂芳基、或者与相邻基团结合形成取代或未取代的环。本发明中含荧蒽衍生物的胺化合物具有高折射率和优秀的抗结晶性，作为覆盖层材料可以提升OLED的发光效率和稳定性。
• Polycyclic aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0125701A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  Compounds of the formula (I) or monomethyl or monoethyl ethers thereof, the compounds of formula (I) including their ethers containing no more than 30 carbon atoms in total, or esters or salts thereof; wherein Aris perylene,fluoranthene, chrysene, pyrene or triphenylene, optionally substituted by one or two substituents, or when Ar is anthracene or phenanthrene optionally substituted by one, two or three substituents; said substituents containing not more than four carbon atoms in total when taken together being the same or different and are selected from halogen; cyano; C1-4alkyl or C1-4alkoxy, each optionally substituted by hydroxy or C1-2alkoxy; halogen substituted Cl-2alkyl or C1-2alkoxy; halogen substituted Ci-2 alkyl or C1-2alkoxy; a group S(O)nR2 wherein n is an integer 0,1 or 2 and R2 is C1-2alkyl optionally substituted by hydroxy or C1- 2alkoxy; or Ar is optionally substituted by a group NR3R4 containing not more than 5 carbon atoms wherein R3 and R' are the same or different and each is a Ci-3alkyl group or NR3R4 forms a five-or six-membered heterocyclic ring optionally containing one or two additional heteroatoms; R' contains not more than eight carbon atoms and is a group or wherein m is 0 or 1; R5 is hydrogen or methyl; R6 and R' are the same or different and each is hydrogen or C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R8 and R9 are the same or different and each is hydrogen or Ci-3alkyl; -C-C- is a five-or six-membered saturated carbocyclic ring; R10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R", R12 and R13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl; and provided that when Ar is 6-chrysenyl, 3- or 7-fluoranthenyl, 2-triphenylenyl, or 1- or 9-anthracenyl optionally substituted by one or two substituents as hereinbefore defined; other than optionally substituted butyl or butoxy R6 is C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R7 is hydrogen, C1-3alkyl or hydroxymethyl; R'to R12 and R" are as hereinbefore defined; R13 is hydrogen; and m is 0; R5 is methyl, are disclosed as having biocidal and, in particular, antitumour activity. Methods for preparing the compounds, formulations containing them and their use in medicine are also described.

  式(I)化合物 或其单甲基醚或单乙基醚，式（I）化合物包括其总计含有不超过 30 个碳原子的醚，或其酯或盐；其中 Ar 为过ylene、fluoranthene、chrysene、pyrene 或 triphenylene，可任选被一个或两个取代基取代，或当 Ar 为 anthracene 或 phenanthrene 时，可任选被一个、两个或三个取代基取代；所述取代基在一起时总计含有不超过四个碳原子，可相同或不同，选自卤素、氰基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，各自可任选被羟基或 C1-2 烷氧基取代；卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基；卤素取代的 C1-2 烷基或 C1-2 烷氧基；C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，各自可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代；卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基；卤素取代的 Ci-2 烷基或 C1-2 烷氧基；基团 S(O)nR2，其中 n 为整数 0、1 或 2，R2 为可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代的 C1-2 烷基；或 Ar 被含有不超过 5 个碳原子的基团 NR3R4 任选取代，其中 R3 和 R'相同或不同，且各自为 Ci-3 烷基或 NR3R4 构成五或六元杂环，可任选含有一个或两个额外的杂原子；R'含有不超过 8 个碳原子，且是一个基团 或 其中 m 为 0 或 1； R5 是氢或甲基； R6 和 R' 相同或不同，各自为氢或任选被羟基取代的 C1-3 烷基； R8和R9相同或不同，各自为氢或Ci-3烷基； -C-C-是五或六元饱和碳环；R10 是氢、甲基或羟甲基；R"、R12 和 R13 相同或不同，且各自是氢或甲基；R14 是氢、甲基、羟基或羟甲基；且当 Ar 是 6-丙烯腈基、3-或 7-氟苯基、2-三苯烯基或 1-或 9-蒽基时，可任选被一个或两个如前定义的取代基取代；除任选取代的丁基或丁氧基外，R6 是任选被羟基取代的 C1-3 烷基；R7 是氢、C1-3 烷基或羟甲基；R'至 R12 和 R "如前定义；R13 是氢；m 是 0；R5 是甲基。此外，还描述了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制剂及其在医学中的用途。
• US4720587A
  申请人：——

  公开号：US4720587A

  公开（公告）日：1988-01-19
• US4803222A
  申请人：——

  公开号：US4803222A

  公开（公告）日：1989-02-07