(7R,7aS,10aR,11R)-9,9-dimethyl-1-oxo-7,7a,10a,11-tetrahydro-1H,6H-8,10,12-trioxa-2,4,5,5a,11a-pentaaza-7,11-methanocyclopenta[5,6]cycloocta[1,2,3-cd]inden-3-yl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate | 909723-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (7R,7aS,10aR,11R)-9,9-dimethyl-1-oxo-7,7a,10a,11-tetrahydro-1H,6H-8,10,12-trioxa-2,4,5,5a,11a-pentaaza-7,11-methanocyclopenta[5,6]cycloocta[1,2,3-cd]inden-3-yl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
• CAS: 909723-61-1
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₇S
• 分子量: 573.67
• InChiKey: DHLAFODBXYWBSV-GUQHISFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  136.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,7aS,10aR,11R)-9,9-dimethyl-1-oxo-7,7a,10a,11-tetrahydro-1H,6H-8,10,12-trioxa-2,4,5,5a,11a-pentaaza-7,11-methanocyclopenta[5,6]cycloocta[1,2,3-cd]inden-3-yl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (9R,10R,11S,12R)-5-(dimethylamino)-10,11-dihydroxy-15-oxa-1,2,3,6,8-pentazatetracyclo[6.5.1.19,12.04,14]pentadeca-2,4(14),5-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTI-HEPATITIS C VIRUS ACTIVITY OF NUCLEOSIDE DERIVATIVES OF N ³,5′-ANHYDRO-4-(β-D-RIBOFURANOSYL)-8-AZAPURIN-2-ONES

  摘要：

  A series of N-3,5'-Anhydro-4-(beta-D-ribofuranosyl)-8-azapurin-2-ones were prepared in multistep reactions from uridine as potential anti-hepatitis C virus (HC V) agents. The synthetic details as well as biological evaluations are discussed.

  DOI：

  10.1081/ncn-200059319
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(5-bromo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl methanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (7R,7aS,10aR,11R)-9,9-dimethyl-1-oxo-7,7a,10a,11-tetrahydro-1H,6H-8,10,12-trioxa-2,4,5,5a,11a-pentaaza-7,11-methanocyclopenta[5,6]cycloocta[1,2,3-cd]inden-3-yl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTI-HEPATITIS C VIRUS ACTIVITY OF NUCLEOSIDE DERIVATIVES OF N ³,5′-ANHYDRO-4-(β-D-RIBOFURANOSYL)-8-AZAPURIN-2-ONES

  摘要：

  A series of N-3,5'-Anhydro-4-(beta-D-ribofuranosyl)-8-azapurin-2-ones were prepared in multistep reactions from uridine as potential anti-hepatitis C virus (HC V) agents. The synthetic details as well as biological evaluations are discussed.

  DOI：

  10.1081/ncn-200059319