(Z)-N-(4-methoxyphenyl)-3H-benzo[c][1,2]dithiol-3-imine | 15870-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(4-methoxyphenyl)-3H-benzo[c][1,2]dithiol-3-imine
• CAS: 15870-97-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS₂
• 分子量: 273.379
• InChiKey: DPRPCQHCFBYYHG-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-benzo[d]isothiazolium; chloride 在 硫代乙酸 作用下， 生成 (Z)-N-(4-methoxyphenyl)-3H-benzo[c][1,2]dithiol-3-imine
  参考文献：
  名称：

  Boeshagen,H. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Switchable Copper-Catalyzed Approach to Benzodithiole, Benzothiaselenole, and Dibenzodithiocine Skeletons
  作者：Meng-Qiao Huang、Tuan-Jie Li、Jian-Quan Liu、Andrey Shatskiy、Markus D. Kärkäs、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00907

  日期：2020.5.1

  A copper-catalyzed reaction between 2-bromo-benzothioamides and S8 or Se involving sulfur rearrangement is reported, enabling access to benzodithioles 2 and benzothiaselenoles 6 in the presence of Cs2CO3. In the absence of S8 or Se, the reaction affords dibenzodithiocines 7 via two consecutive C(sp2)-S Ullmann couplings.

  据报道2-溴-苯并硫代酰胺与S8或Se之间的铜催化反应涉及硫的重排，在存在Cs2CO3的情况下，可与苯并二硫代2和苯并噻吩并茂的6接触。在不存在S 8或Se的情况下，该反应通过两个连续的C（sp 2）-S Ullmann偶合提供二苯并二硫代7。