3β-acetoxy-5α-hydroxy-6-keto-24-norcholan-16α-ol-23-oic acid 23->16-δ-lactone | 74995-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-hydroxy-6-keto-24-norcholan-16α-ol-23-oic acid 23->16-δ-lactone
• 英文别名: 24-norchola-3β,5α,16α-triol-6-on-23-oic acid 3-acetate 23->16-δ-lactone
• CAS: 74995-22-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: VGUCEFFCANQACH-UJAXBZMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-hydroxy-6-keto-24-norcholan-16α-ol-23-oic acid 23->16-δ-lactone 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以110 mg的产率得到Acetic acid (2S,4aR,4bS,6aS,6bR,7R,10aR,11aS,11bS)-4a,6a,7-trimethyl-9,13-dioxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10a,11,11a,11b,12,13-octadecahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-isochiogralactone and its 5?-hydroxy analog

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956117
• 作为产物：
  描述：

  3-acetate of 3,16α-24-norchol-5-en-23-oic acid (23->16α)-δ-lactone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 3β-acetoxy-5α-hydroxy-6-keto-24-norcholan-16α-ol-23-oic acid 23->16-δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-isochiogralactone and its 5?-hydroxy analog

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956117

文献信息

• Transformed steroids
  作者：A. V. Kamernitskii、V. A. Krivoruchko、I. G. Reshetova、B. M. Zolotarev

  DOI：10.1007/bf00958827

  日期：1980.6