sulfur pentafluoride (1-chloro-heptafluorobutylidene)amide | 2261-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: sulfur pentafluoride (1-chloro-heptafluorobutylidene)amide
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)butanimidoyl chloride；2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)butanimidoyl chloride
• CAS: 2261-34-9
• 化学式: C₄ClF₁₂NS
• 分子量: 357.551
• InChiKey: DMJCKYLSIRNNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfur pentafluoride (1-chloro-heptafluorobutylidene)amide 在 mercury(II) fluoride 作用下， 反应 240.0h， 以93%的产率得到sulfur pentafluoride perfluorobutylideneamide
  参考文献：
  名称：

  包含双五氟硫基，SF 5基团的新型全氟叔胺的合成

  摘要：

  通过以下方案制备了全氟化叔胺（SF 5）2 NCF 3 [1]，（SF 5）2 NC 2 F 5和（SF 5）2 NC 3 F 7。发现它们的总产率相对于全氟烷基链长度的增加显着降低。实际上，到目前为止，制备（SF 5）2 NC 4 F 9的尝试均未成功。所述Ñ -chloroamines还用简单烯烃反应，得到各种的加成产物，如SF5 N（CF 3）CH 2 CH 2 Cl，SF 5 N（CF 3）CF 2 CF 2 Cl，SF 5 N（C 2 F 5）CH 2 CH 2 Cl和SF 5 N（C 4 F 9） CH 2 CH 2 Cl。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80225-0
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁腈 、 硫氯五氟化物 以45%的产率得到sulfur pentafluoride (1-chloro-heptafluorobutylidene)amide
  参考文献：
  名称：

  US3228981

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 5, page 1 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pentacarbonylchrom-Komplexe SF5-substituierter Isocyanide
  作者：D. Preugschat、J. S. Thrasher

  DOI：10.1002/zaac.19966220822

  日期：1996.8

  AbstractEs wird über die Synthesen von [(F5SN = CCF3NC)Cr(CO)5], [(F5SN  CC3F7CN)Cr(CO)5] und [F5SN  C(NCCr(CO)5)2] berichtet. Die Struktur des letztgenannten Komplexes, triklin, P1, a = 640.70(10), b = 1197.5(2), c = 1423.5(2) pm, α = 92.560(10), β = 96.410(10), γ = 99.710(10)º, Z = 2, R1 = 0.512, wR2 = 0.1533, konnte durch eine Einkristallröntgenstrukturanalyse bestimmt werden. Die homologe Verbindung [F5TeN  C(NCCr(CO)5)2] ist thermisch instabil und kann nicht in Substanz erhalten werden.