2,2,4,5,7-pentamethyl-1,2-dihydronaphthalene | 1437304-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,4,5,7-pentamethyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1437304-05-6
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: RFOHGKMDPMDNIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 sulfated zirconia 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 异佛尔酮 、 4-甲基-3戊烯-2-酮 、 2,2,4,5,7-pentamethyl-1,2-dihydronaphthalene 、 1,4-dihydro-1,4,5,6,8-pentamethyl-naphthalene 、 均三甲苯
  参考文献：
  名称：

  硫酸化氧化锆催化剂上的丙酮缩合

  摘要：

  硫酸化氧化锆上的羟醛缩合反应导致生成双丙酮醇，后者进一步脱水形成异丙酮。硫酸化氧化锆是从醋酸锆乙磺酸盐作为单一来源的前体获得的。通过在 550-650°C 下煅烧前体获得氧化物，而丙酮的自缩合反应在 150°C 下进行。使用各种表征技术表征前体和产生的氧化物。前体以不同的乙酸盐与乙烷磺酸盐的比例合成，范围从 1 到 3。从所得氧化物的缩合反应中获得的主要产物是氧化亚甲基苯、均三甲苯、异佛尔酮、萘和五聚体。在最初的投产时间，氧化异丙苯的选择性大约为 100%。

  DOI：

  10.1007/s10562-013-1020-8