| 1514678-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1514678-51-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: MBODXFZODKWTPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚磷酸三苯酯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化膦酸酯烯丙基烷基化反应选择性合成跳过二烯

  摘要：

  基于铱催化的膦酸酯烯丙基烷基化和 Horner-Wadsworth-Emmons 烯烃化，开发了跳过二烯的对映选择性合成。这个两步协议使用易于获取的底物，并提供带有 C3 手性中心的 C2 取代的跳过二烯，通常具有出色的对映选择性（高达 99.5:0.5 er）。这是膦酸酯的第一个催化对映选择性烯丙基烷基化，整个过程代表α,β-不饱和羰基和丙烯腈的形式对映选择性 α-C(sp 2 )–H 烯丙基烷基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00505

文献信息

• Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Substitution with 2-Methylpyridines
  作者：Xi-Jia Liu、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.201700433

  日期：2017.3.27

  An enantioselective iridium‐catalyzed allylic substitution with a set of highly unstabilized nucleophiles generated in situ from 2‐methylpyridines is described. Enantioenriched 2‐substituted pyridines, which are frequently encountered in natural products and pharmaceuticals, could be easily constructed by this simple method in good yields and excellent enantioselectivity. The synthetic utility of the

  描述了用2-甲基吡啶原位生成的一组高度不稳定的亲核试剂进行对映选择性铱催化的烯丙基取代。天然产物和药物中经常遇到的富含对映体的2-取代的吡啶可以通过这种简单方法以高收率和出色的对映选择性轻松地构建。吡啶产物的合成用途通过已报道的Na + / H +交换抑制剂的关键中间体的合成和（-）-番茄红素A的总合成得以证明。
• Photocatalytic Synthesis of Substituted Cyclic Carbonate Monomers for Ring‐Opening Polymerization
  作者：Cristina Maquilón、Francesco Della Monica、Bart Limburg、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/adsc.202100654

  日期：2021.8.13

  photocatalytic protocol has been developed for the conversion of γ-mono- and γ,γ-disubstituted allyl carbonates in the presence of Umemoto's reagent to afford substituted six-membered cyclic carbonates. Variation and diversification of the carbonate ring substitution provides access to new monomers useful in ring-opening polymerization leading to polycarbonates with potentially tailored properties, as illustrated

  已经开发了一种操作温和的基于钌的光催化方案，用于在 Umemoto 试剂存在下转化 γ-单和 γ,γ-二取代的烯丙基碳酸酯，以提供取代的六元环状碳酸酯。碳酸酯环取代的变化和多样化提供了获得可用于开环聚合的新单体的途径，导致聚碳酸酯具有潜在的定制特性，如使用具有不同 pi 堆积能力的单体的比较实验所示。
• 环丙烷类化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN111362832B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种环丙烷类化合物及其制备方法和应用。本发明如式I所示的环丙烷类化合物的制备方法具有底物适用广，能够简单、高效地得到多种类型的环丙烷类化合物。本发明如式I所示的环丙烷类化合物可用来制备环丙烷伯胺类化合物、环丙烷酮类化合物或者环内酰胺类化合物。
• Pd-catalyzed enantioselective cyclopropanation of nitriles with mono substituted allyl carbonates enabled by the bulky N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Gao-Peng Zhang、Shuai Huang、Yang-Jie Jiang、Xiu-Yan Liu、Chang-Hua Ding、Yin Wei、Xue-Long Hou

  DOI：10.1039/c9cc01960j

  日期：——

  A highly efficient catalyst for Pd-catalyzed cyclopropanation was developed using a bulkier N-heterocyclic carbene ligand, with which the nitriles reacted with mono substituted allyl reagents to afford cyclopropanes in high yields with high cyclopropanation/allylation and enantioselectivities. The reasons for cyclopropanation were investigated and the usefulness of the products was demonstrated.

  使用体积更大的N杂环卡宾配体开发了一种高效的Pd催化的丙烷环丙烷化催化剂，腈与该化合物与单取代的烯丙基试剂反应，以高收率提供环丙烷，并具有较高的环丙烷化/烯丙基化和对映选择性。研究了环丙烷化的原因，并证明了产品的实用性。
• 一种支链烯丙基化合物、制备方法及应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN105085563B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种支链烯丙基化合物、制备方法及应用。本发明的制备方法，包括以下步骤：在保护气体保护下，有机溶剂中，在碱、氮杂环卡宾配体与钯催化剂存在的条件下，将化合物B与化合物A反应，得到化合物I，即可。本发明的制备方法能够高效、高选择性的得到支链烯丙基产物，并且可以构建多手性中心化合物，反应条件温和，原子经济性好，后处理简单，环境友好，收率高，适合于工业化生产。采用本发明的制备方法能够简单、高效的利用β位存在较大位阻的酮制备得到重要的支链烯丙基化合物。