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(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)PdI(C6H4CF3) | 194726-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)PdI(C6H4CF3)
英文别名
——
(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)PdI(C6H4CF3)化学式
CAS
194726-12-0
化学式
C34H30F3IP2Pd
mdl
——
分子量
790.879
InChiKey
CPPPGSSETNOYJL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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  • sp3杂化的碳原子比例:
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  • 氢受体数:
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-双(二苯基膦)丙烷(tmeda)Pd(4-CF3C6H4)I二氯甲烷 为溶剂, 以84 %的产率得到(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)PdI(C6H4CF3)
    参考文献:
    名称:
    揭示带有二膦配体的钯(II)-芳基配合物的有前途的抗癌活性:结构-活性关系分析
    摘要:
    延续我们之前关于有机钯化合物细胞毒性特性的工作,在这篇文章中,我们描述了 Pd( II )-芳基配合物抗癌活性的首次系统研究。为此,我们制备并彻底表征了各种带有不同二膦、芳基和卤化物配体的钯衍生物,并在必要时开发了特定的合成方案。大多数合成的化合物对卵巢癌细胞系和乳腺癌细胞系表现出显着的细胞毒性,IC 50值通常与顺铂相当或更低。最有前途的配合物([PdI(Ph)(dppe)] 和 [PdI( p -CH 3 -Ph)(dppe)]),其特征是具有低咬角的二膦配体,除了对癌细胞,对正常细胞(MRC5 人肺成纤维细胞)活性低。为阐明此类有机钯衍生物的可能作用机制而进行的特异性免疫荧光测试(细胞色素 c 和 H2AX 测定)似乎表明 DNA 是主要细胞靶标,而 caspase 3/7 测定证明了复合物 [PdI(Ph )(dppe)]能够促进内在的细胞凋亡。详细的分子对接分析证实了具有减小的咬
    DOI:
    10.1039/d4dt00919c
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文献信息

  • Aryl-Phenyl Scrambling in Intermediate Organopalladium Complexes: A Gas-Phase Study of the Mizoroki-Heck Reaction
    作者:Lukas Fiebig、Nils Schlörer、Hans-Günther Schmalz、Mathias Schäfer
    DOI:10.1002/chem.201400115
    日期:2014.4.22
    intramolecular aryl–phenyl scrambling reaction within palladium–DPPP–aryl complex (DPPP=1,3‐bis(diphenylphosphino)propane) ions was analyzed by state‐of‐the‐art tandem MS, including gasphase ion/molecule reactions. The Mizoroki–Heck cross‐coupling reaction was performed in the gas phase, and the intrinsic reactivity of important intermediates could be examined. Moreover, linear free‐energy correlations were
    通过最新的串联质谱分析了-DPPP-芳基络合物(DPPP = 1,3-双(二苯基膦基丙烷)离子内的分子内芳基-苯基加扰反应,包括气相离子/分子反应。Mizoroki-Heck交叉偶联反应在气相中进行,可以检查重要中间体的固有反应性。此外,应用了线性自由能相关性,并假设了通过阳离子进行加扰反应的机理。
  • The palladium–iminophosphine catalyst for the reactions of organostannanes
    作者:Eiji Shirakawa、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)01056-0
    日期:1999.3
    organostannanes with aryl halides. The mechanistic studies show that the reaction of an alkynylstannane proceeds through an unprecedented catalytic cycle which involves an oxidative addition of the organostannane to the Pd(0)–iminophosphine complex. The catalyst was demonstrated to be also useful for the carbostannylation of alkynes and the homocoupling reaction of organostannanes.
    发现由亚膦配体配位的配合物是有机锡与芳基卤化物偶联的显着活性催化剂。机理研究表明,炔基烷的反应是通过前所未有的催化循环进行的,该循环涉及将有机锡烷氧化加成到Pd(0)-亚基膦配合物中。已证明该催化剂也可用于炔烃的羰基合成和有机锡的均偶联反应。
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