[Ag(1,2-bis(diphenylphosphino)propane)2]NO3 | 99128-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ag(1,2-bis(diphenylphosphino)propane)2]NO3
• 英文别名: [Ag(dppp)2]NO3
• CAS: 99128-44-6
• 化学式: C₅₄H₅₂AgP₄*NO₃
• 分子量: 994.775
• InChiKey: YHPNCEQNUPGJLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 silver nitrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到[Ag(1,2-bis(diphenylphosphino)propane)2]NO3
  参考文献：
  名称：

  发光单核Ag（I）-双（二膦）配合物的光物理性质与单核Ag（I）-双（二膦）配合物的结构之间的相关性

  摘要：

  三种Ag（I）-双（二膦）配合物（[Ag（dppbz）2 ] NO 3（1·NO 3），[Ag（dppe）2 ] NO 3（2·NO 3）和[Ag（dppp）2 ] NO 3（3·NO 3）（dppbz = 1,2-双（二苯基膦基）苯，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）已使用与温度相关的排放测量和电化学方法进行了研究理论方法。所有三个Ag（I）-bis（diphosphine）配合物均具有相对较低的氧化电位，这使得金属到配体的电荷转移（MLCT）在四面体几何结构的最低激发态下起作用，这在其他Ag（I）中是困难的复合体。两个1·NO 3和2·NO 3显示橙色磷光具有在室温下无空气的甲醇中等量子产率，而3·NO 3在室温下在溶液中的发射率较低。在所有三种配合物中，在EtOH / MeOH 4：1（v / v）溶液中随温度变化的发光测量表明，

  DOI：

  10.1021/ic900203x

文献信息

• Influence of anion on the solution and solid-state structures of some 1∶2 adducts of silver(I) salts with 1,3-bis(diphenylphosphino)propane
  作者：Dermawan Affandi、Susan J. Berners-Price、Effendy、Peta J. Harvey、Peter C. Healy、Beate E. Ruch、Allan H. White

  DOI：10.1039/a607692k

  日期：——

  Crystallization of 1∶2 silver(I) halide/pseudo halide∶1,3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp) mixtures from acetonitrile have resulted in the isolation of a novel series of neutral complexes, [AgX(dppp-P,P′)(dppp-P)] (X = Cl, Br, I or CN) containing co-ordinated anion and uni- and bi-dentate dppp ligands. In contrast, the thiocyanate and nitrate complexes precipitate as ionic [Ag(dppp-P,P′) 2 ]X with unco-ordinated anion and bidentate phosphine ligands, a structural type previously found for other 1∶2 silver(I)∶diphosphine complexes. The complexes have been characterized by single-crystal X-ray structure determinations and solid-state 31 P cross-polarization magic angle spinning (CP MAS) NMR spectroscopy. The salt [Ag(dppp-P,P′) 2 ]SCN is obtained as crystals suitable for X-ray studies from pyridine, crystallizing as a sesqui-pyridine solvate in the monoclinic space group P2 1 /c with a = 10.691(2), b = 24.75(2), c = 22.360(4) Å, β = 108.38(1)°. The neutral AgXP 3 complexes (X = Cl, Br, I or CN) are isomorphous, crystallizing in the monoclinic space group C2/c, with a ≈ 21.8, b ≈ 10.3, c ≈ 45 Å, β ≈ 95°. The solid-state 31 P CP MAS spectra are consistent with the structural results; the tetrahedral SCN and NO 3 complexes give a similar broad complex multiplet centred at δ -6, whereas the spectra of the neutral AgXP 3 complexes are interpretable as A 2 BMX spin systems with signals assignable to the non-co-ordinated (δ -23), bidentate (δ ca. 13) and unidentate (δ ca. 3) phosphorus atoms. For the latter 1 J(P–Ag) couplings are in the range 288 Hz (CN) to 367 Hz (Br). Solution 31 P NMR studies on these complexes show that both neutral and ionic complexes exist in equilibrium in solution, with the position of the equilibrium dependent on the nature of the anion X. The potential significance to the antitumour activity of bis-chelated 1∶2 silver(I)–diphosphine complexes is discussed.

  在乙腈中，从1â¶2银(I)卤化物/伪卤化物â¶1,3-双(苯基膦)丙烷(dppp)混合物的结晶化反应中，成功分离出一系列新型中性配合物，[AgX(dppp-P,Pâ²)(dppp-P)]（X = Cl, Br, I或CN），这些配合物包含协调阴离子以及单牙和双牙的dppp配体。相比之下，硫氰酸盐和硝酸盐配合物则以离子形式沉淀为[Ag(dppp-P,Pâ²)₂]X，含有未协调的阴离子和双牙膦配体，这种结构类型先前已在其他1â¶2银(I)â¶双膦配合物中发现。通过单晶X射线结构测定和固态31P交叉极化魔角旋转(CP MAS) NMR光谱对这些配合物进行了表征。盐[Ag(dppp-P,Pâ²)₂]SCN从吡啶中获得，形成适用于X射线研究的晶体，以单斜空间群P21/c结晶，单位晶胞参数为a = 10.691(2)，b = 24.75(2)，c = 22.360(4) Å，β = 108.38(1)°。中性AgXP₃配合物（X = Cl, Br, I或CN）是等晶型的，在单斜空间群C2/c中结晶，a ≈ 21.8，b ≈ 10.3，c ≈ 45 Å，β ≈ 95°。固态31P CP MAS光谱与结构结果一致；四面体SCN和NO₃配合物的光谱给出一个类似的宽复合多重峰，位于δ -6，而中性AgXP₃配合物的光谱则可解释为A₂BMX自旋系统，信号可归于未协调的（δ -23）、双牙（δ约为13）和单牙（δ约为3）磷原子。对于后者，1J(P–Ag)的耦合范围为288 Hz（CN）至367 Hz（Br）。对这些配合物的溶液31P NMR研究表明，中性和离子配合物在溶液中处于平衡状态，平衡位置取决于阴离子X的性质。讨论了双螯合1â¶2银(I)–双膦配合物对抗肿瘤活性的潜在意义。
• Berners Price; Brevard; Pagelot, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 25, p. 4278 - 4281
  作者：Berners Price、Brevard、Pagelot、Sadler

  DOI：——

  日期：——