1-(2-(pyridin-4-yl)phenyl)ethanone O-acetyloxime | 1258597-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(pyridin-4-yl)phenyl)ethanone O-acetyloxime
• CAS: 1258597-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: GCJQEKUKOHESCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(pyridin-4-yl)phenyl)ethanone O-acetyloxime 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到6-methylbenzo[c][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  酰基肟的光化学：杂环和天然产物的合成

  摘要：

  提出了光化学产生的亚氨基自由基闭环在苯基，噻吩基和吡啶基环上的新应用。讨论了在整个肟肟结构中不同取代基对反应性的影响。通过计算研究可以解释一些观察到的影响。该反应为制备几种多环杂芳族化合物提供了一种新的，简单而直接的方法，它已被用于某些天然产物的合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.078
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(pyridin-4-yl)phenyl)ethan-1-one oxime 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-(2-(pyridin-4-yl)phenyl)ethanone O-acetyloxime
  参考文献：
  名称：

  酰基肟的光化学：杂环和天然产物的合成

  摘要：

  提出了光化学产生的亚氨基自由基闭环在苯基，噻吩基和吡啶基环上的新应用。讨论了在整个肟肟结构中不同取代基对反应性的影响。通过计算研究可以解释一些观察到的影响。该反应为制备几种多环杂芳族化合物提供了一种新的，简单而直接的方法，它已被用于某些天然产物的合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.078