(1S,2S)-2-(2-methoxyphenylamino)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethanol | 1113056-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2S)-2-(2-methoxyphenylamino)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenylamino)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 1113056-81-7
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₂
• 分子量: 419.523
• InChiKey: CWDHOCGECUFZLP-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 cis-2,3-di(naphthalen-2-yl)oxirane 在 indium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (1S,2S)-2-(2-methoxyphenylamino)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  的非对称开环内消旋环氧化物与芳香胺催化由新脯氨酸基于Ñ，N'二氧化物铟三（三氟甲磺酸酯）配合物

  摘要：

  的不对称催化开环内消旋与芳族胺-环氧化物用新的基于脯氨酸达到Ñ，N'二氧化物-铟三（三氟甲磺酸酯）配合物以高产率（高达99％）的对映选择性优良（高达99％ee）在温和的条件下。通过X射线和NMR分析研究N，N'-二氧化物1c的配位能力。提出了一个合理的七坐标过渡状态模型。手性N，N'仅通过三个常规步骤，由脯氨酸合成了所调查的二氧化di。该过程可以在克规模上运行而不会损失任何对映选择性。该方案为大量制备光学纯的β-氨基醇提供了高度实用和有用的工具。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700474