4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 126412-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 126412-65-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₁₂
• 分子量: 457.391
• InChiKey: GQVPXLQAUXETTI-OGJJZOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  180.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  淀粉和糖原分支点三糖的便捷合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85131-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖酰氟 在 molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  淀粉和糖原分支点三糖的便捷合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85131-6

文献信息

• KOPPER, SABINE;ZEHAVI, URI, CARBOHYDR. RES., 193,(1989) C. 296-302
  作者：KOPPER, SABINE、ZEHAVI, URI

  DOI：——

  日期：——