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7-chloro-8-isopropyl-11H-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazin-10-one | 13357-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-8-isopropyl-11H-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazin-10-one
英文别名
——
7-chloro-8-isopropyl-11<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]cyclohepta[<i>e</i>][1,4]thiazin-10-one化学式
CAS
13357-71-6
化学式
C16H14ClNOS
mdl
——
分子量
303.812
InChiKey
GSIIGBFIVCZOTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并 1, 4-噻嗪酮衍生物的合成与反应
    摘要:
    获得了三种异构的苯并-1, 4-噻嗪酮。由二-或三卤托罗酮或3-溴托罗酮反应合成在七元环上被氯、溴、硝基或乙酰氨基取代的苯并1,4-噻嗪并[3,2-b]托酮与硝基或乙酰氨基,与邻氨基苯硫酚。苯并-1, 4-噻嗪并[3,2-b] 托酮 (I) 及其 8-异丙基衍生物 (II) 的溴化得到 7- 和/或 9- 取代的化合物。在硝化的情况下,得到7-硝基衍生物的5-氧化物和5-氧化物。I或II与亚硫酰氯反应出乎意料地得到I的7, 9-二氯衍生物或II的四种氯衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.39.1980
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