9-[(1R,2S,3R,4S)-2,4-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-3-(methanesulfonyloxy)cyclopentan-1-yl]-9H-adenine | 514206-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(1R,2S,3R,4S)-2,4-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-3-(methanesulfonyloxy)cyclopentan-1-yl]-9H-adenine
• CAS: 514206-82-7
• 化学式: C₂₃H₄₃N₅O₅SSi₂
• 分子量: 557.862
• InChiKey: SCBYZGAQXPPEJD-KCITZHQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  131.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(1R,2S,3R,4S)-2,4-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-3-(methanesulfonyloxy)cyclopentan-1-yl]-9H-adenine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到9-[(1R,2S,3R,4S)-2,4-O-dihydroxy-3-(methanesulfonyloxy)cyclopentan-1-yl]-9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′,4′-epoxynoraristeromycin analogs for molecular labeling probe of S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase

  摘要：

  3',4'-Epoxynoraristeromycin analogs were designed and synthesized. Their affinities with human and Plasmodium falciparum S-adenosyl-L-homo-cysteine hydrolase were investigated. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.020
• 作为产物：
  描述：

  9-[(1R,2S,3R,4S)-2,4-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-3-hydroxycyclopentan-1-yl]-9H-adenine 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到9-[(1R,2S,3R,4S)-2,4-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-3-(methanesulfonyloxy)cyclopentan-1-yl]-9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′,4′-epoxynoraristeromycin analogs for molecular labeling probe of S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase

  摘要：

  3',4'-Epoxynoraristeromycin analogs were designed and synthesized. Their affinities with human and Plasmodium falciparum S-adenosyl-L-homo-cysteine hydrolase were investigated. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.020