1-phenylpropan-1-ol-O-d | 66303-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylpropan-1-ol-O-d
• 英文别名: O-deuterio-1-phenyl-propan-1-ol；1-Deuteriooxypropylbenzene
• CAS: 66303-46-6
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 137.186
• InChiKey: DYUQAZSOFZSPHD-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 1-phenylpropan-1-ol-O-d 在 IPrAuOTf 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  醇催化金催化烯丙基的分子间加氢烷氧基化反应的动力学和机理

  摘要：

  通过动力学分析，氘标记研究相结合的方法，对（IPr）AuOTf在甲苯中催化3-甲基-1，2-丁二烯（1）与1-苯基丙烷-1-醇（2）进行加氢烷氧基化反应的机理进行了评估。 ，以及催化活性混合物的原位光谱分析。这些数据与涉及（IPR）AuOTf的吸能转化率和机制一致1与阳离子金π -丙二烯络合物（IPR）的Au [η 2 -H 2 C═C═CMe 2 ] [光学传递函数（5 ·OTF） ，将其外球面添加2，然后快速进行原金属脱金属形成1-（3-甲基-2-丁烯氧基）丙基）苯（3a）作为动力学乘积。与5 ·OTf的形成和消耗相关的微观速率常数具有相似的大小，因此催化加氢烷氧基化反应的动力学行为随丙二烯和醇的相对和绝对浓度而变化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02211