名称:
Structural studies of PdCl2L2 complexes with fluorinated phosphines, phosphites, and phosphinites as precursors of benzyl bromide carbonylation catalysts, and and X-ray crystal structure of cis-PdCl2[PPh2(OEt)]2
摘要:
PdCl₂L₂型配合物与膦配体(L = PPhₓ(C₆F₅)₃⁻ₓ (x = 0-3))、膦酸酯(L = P(OMe)₃, P(OPh)₃, P(OEt)₃)和膦酰胺(L = PPh₂(OC₆F₅), PPh₂(O-3,5-F₂C₆H₃), PPh₂(OEt), PPh₂(O-n-Bu), PPh₂(O-t-Bu))被合成并通过UV-vis和31P NMR方法进行表征。较少空间位阻的膦配体(Θ < 140°)形成的PdCl₂L₂配合物存在顺式异构体,这通过顺式-PdCl₂[PPh₂(OEt)]₂的X射线结构得到证实。这些配合物在NEt₃存在下与CO反应形成Pd(CO)ₓLᵧ(x + y = 4)类型的羰基化合物,其特征是IR光谱。所有研究的PdCl₂L₂配合物在40°C和1大气压CO下作为苄溴羰基化催化剂的前体具有活性;然而,顺式异构体的活性高于反式异构体。通过使用顺式-PdCl₂[P(OMe)₃]₂(92%)、顺式-PdCl₂[P(OPh)₃]₂(89%)和顺式-PdCl₂[PPh₂(O-n-Bu)]₂(78%)作为催化剂前体,可以获得苄溴羰基化产物苯乙酸甲酯的最高收率。关键词:钯配合物,氟代膦,苄溴羰基化。