tert-butyl 4-(((2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)carbamoyl)-4-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)piperidine-1-carboxylate | 1383620-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(((2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)carbamoyl)-4-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1383620-88-9
• 化学式: C₄₃H₅₇N₇O₆S₂
• 分子量: 832.101
• InChiKey: WIYJEIGHPMOHIX-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  155.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl 4-(((2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)carbamoyl)-4-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 以84%的产率得到1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2R,5R)-5-[[1-methyl-4-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]piperidine-4-carbonyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450

  摘要：

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2012088156A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-苄基戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯盐酸盐 、 N-BOC-4-氨基-4-羧酸哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 tert-butyl 4-(((2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)carbamoyl)-4-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450

  摘要：

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2012088156A1