[(1-Chloro-3,3,4-trimethylpent-1-en-2-yl)oxy]benzene | 83391-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1-Chloro-3,3,4-trimethylpent-1-en-2-yl)oxy]benzene
• 英文别名: (1-chloro-3,3,4-trimethylpent-1-en-2-yl)oxybenzene
• CAS: 83391-77-9
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO
• 分子量: 238.75
• InChiKey: YLPGGOVAJRZHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-Chloro-3,3,4-trimethylpent-1-en-2-yl)oxy]benzene 、 甲酸 、 盐酸 在 水 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、213.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以125 to 135 g (77-83% of theory) of 1-chloro-3,3,4-trimethyl-pentan-2-one of boiling point 88°-93° C./16 mbar are obtained的产率得到2-(4-{3-[7-叠氮-2-(三氟甲基)-10H-苯并噻嗪-10-基]丙基}哌嗪-1-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolyl-ketones and -alcohols

  摘要：

  式为##STR1##的取代的偶氮酮和偶氮醇，其中A是氮原子或CH基团，B是CO或CH(OH)，R.sup.1是烷基，烯基，炔基，可选择取代的苯基烷基，可选择取代的环烷基或可选择取代的环烷基烷基，R.sup.2是可选择取代的环烷基或基团--C(CH.sub.3).sub.2 R.sup.3，R.sup.3是具有超过2个碳原子的烷基，烯基，炔基或--CH.dbd.O基团或其衍生物，或其与酸或金属盐的加成物，具有植物生长调节和杀菌特性，其中有几种中间体是新的。

  公开号：

  US04747869A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 N-甲基吡咯烷酮 、 1,1-二氯-3,3,4-三甲基戊-1-烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 100.0~210.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 以337 g (71% of theory) of 1-chloro-2-phenoxy-3,3,4-trimethyl-pent-1-ene are obtained的产率得到[(1-Chloro-3,3,4-trimethylpent-1-en-2-yl)oxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolyl-ketones and -alcohols

  摘要：

  式为##STR1##的取代的偶氮酮和偶氮醇，其中A是氮原子或CH基团，B是CO或CH(OH)，R.sup.1是烷基，烯基，炔基，可选择取代的苯基烷基，可选择取代的环烷基或可选择取代的环烷基烷基，R.sup.2是可选择取代的环烷基或基团--C(CH.sub.3).sub.2 R.sup.3，R.sup.3是具有超过2个碳原子的烷基，烯基，炔基或--CH.dbd.O基团或其衍生物，或其与酸或金属盐的加成物，具有植物生长调节和杀菌特性，其中有几种中间体是新的。

  公开号：

  US04747869A1