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(4aR,6S,6aS,22aS,22bR)-6-Methoxy-2-phenyl-hexadecahydro-1,3,5,7,13,16,22-heptaoxa-10,19-diaza-cyclooctadeca[a]naphthalene | 86534-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,6S,6aS,22aS,22bR)-6-Methoxy-2-phenyl-hexadecahydro-1,3,5,7,13,16,22-heptaoxa-10,19-diaza-cyclooctadeca[a]naphthalene
英文别名
——
(4aR,6S,6aS,22aS,22bR)-6-Methoxy-2-phenyl-hexadecahydro-1,3,5,7,13,16,22-heptaoxa-10,19-diaza-cyclooctadeca[a]naphthalene化学式
CAS
86534-18-1
化学式
C24H38N2O8
mdl
——
分子量
482.574
InChiKey
YTIYZWXXILNQSD-NBOVQHNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.47
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aR,6S,6aS,22aS,22bR)-6-Methoxy-2-phenyl-hexadecahydro-1,3,5,7,13,16,22-heptaoxa-10,19-diaza-cyclooctadeca[a]naphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 123.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel chiral [2.2.1]cryptands incorporating sugars
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91310-9
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到(4aR,6S,6aS,22aS,22bR)-6-Methoxy-2-phenyl-hexadecahydro-1,3,5,7,13,16,22-heptaoxa-10,19-diaza-cyclooctadeca[a]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chiral diaza-crown ethers incorporating carbohydrate units
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91309-2
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文献信息

  • Synthesis of novel chiral macrocyclic ligands bearing methyl 4,6-O-benzylidene-α-<scp>D</scp>-mannopyranoside
    作者:Marek Pietraszkiewicz、Janusz Jurcz ak
    DOI:10.1039/c39830000132
    日期:——
    O-Alkylation of methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside with t-butyl bromoacetate under phase-transfer conditions, followed by reduction and tosylation leads to an intermediate which was used in the formation of the two diaza-crown ethers (3a) and (3b)via condensation with 1,8-diamino-3,6-dioxaoctane in the presence of KF–Al2O3 and N,N-bisethoxycarbonyl-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane in Me2SO–NaH–KBr
    ø甲基-4,6-的烷基化ø -亚苄基- α- d -mannopyranoside用叔丁基相转移条件下,接着通过还原和甲苯磺酰化导致的中间将其在两个二氮杂冠醚的形成中使用醚(3a)和(3b)通过在KF–Al 2 O 3和N,N - N-双乙氧基羰基-1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷的存在下与1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷缩合而制得分别在Me 2 SO–NaH–KBr中。
  • Pietraszkiewicz, Marek; Salanski, Piotr; Jurczak, Janusz, Journal of the Chemical Society Chemical Communications, 1983, # 20, p. 1184
    作者:Pietraszkiewicz, Marek、Salanski, Piotr、Jurczak, Janusz
    DOI:——
    日期:——
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