本发明属于抗丙型肝炎病毒药物中间体制备技术领域,具体涉及一种(1R,2S)‑1‑
氨基‑2‑
乙烯基环丙烷羧酸乙酯的合成方法,具体步骤为:步骤一、以
苯甲醛、
甘氨酸乙酯盐酸盐、
甲苯、
三乙胺为原料,合成化合物4;步骤二、由化合物4和反‑1,4‑二
溴丁烯在
甲苯、
乙醇钠中反应制备化合物3;步骤三、由化合物3和(2S)‑2‑[(3,5‑二
氯苯甲酰)氧基]
丙酸在
甲苯中反应后加入
异丙醇和己烷得到化合物2;步骤四、化合物2在
甲苯与
氢氧化钠反应得到(1R,2S)‑1‑
氨基‑2‑
乙烯基环丙烷羧酸乙酯。本发明操作简单,原料价廉易得,适合工业化生产;得到的目标物纯度和手性纯度高。