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N'-(hex-5-en-2-yl)-2-hydroxy-5-nitrobenzohydrazide | 1263000-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(hex-5-en-2-yl)-2-hydroxy-5-nitrobenzohydrazide
英文别名
——
N'-(hex-5-en-2-yl)-2-hydroxy-5-nitrobenzohydrazide化学式
CAS
1263000-22-1
化学式
C13H17N3O4
mdl
——
分子量
279.296
InChiKey
NJBWGFGBHQAXFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    104.5
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-(hex-5-en-2-yl)-2-hydroxy-5-nitrobenzohydrazide三氟甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (+/-)-2-hydroxy-5-nitro-N-((2R,5S)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl)benzamide 、 (+/-)-2-hydroxy-5-nitro-N-((2R,5R)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Improved Cope-type hydroamination reactivity of hydrazine derivatives
    摘要:
    报道了对无金属、Cope型偶氮胺反应性的肼羧酸及其类似物的系统研究。优化肼羧酸结构使分子内反应更加容易,并实现了烯烃的分子间反应,从而提供了一种直接制备多取代肼羧酸的方法。
    DOI:
    10.1039/c0cc02403a
  • 作为产物:
    描述:
    5-已烯-2-酮盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 N'-(hex-5-en-2-yl)-2-hydroxy-5-nitrobenzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Improved Cope-type hydroamination reactivity of hydrazine derivatives
    摘要:
    报道了对无金属、Cope型偶氮胺反应性的肼羧酸及其类似物的系统研究。优化肼羧酸结构使分子内反应更加容易,并实现了烯烃的分子间反应,从而提供了一种直接制备多取代肼羧酸的方法。
    DOI:
    10.1039/c0cc02403a
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