[Cu2(μ-I)2(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)2] | 849674-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu2(μ-I)2(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)2]
• 英文别名: [Cu2(μ-I)2(dppb)2]
• CAS: 849674-19-7
• 化学式: C₅₆H₅₆Cu₂I₂P₄
• 分子量: 1233.86
• InChiKey: NYNOVFJTGHRAOT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 copper(l) iodide 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 乙腈 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到{Cu6(μ3-pyridine-2-thione)4(μ-pyridine-2-thione)2(I4)-(μ-I)2-}n·2nCH3CN
  参考文献：
  名称：

  三环簇[Cu3I3（dppe）3（SC5H4NH）]和Cu（I）线性聚合物{Cu6（SC5H4NH）6I6} nx 2nCH3CN和{Cu（I）6（SC3H6N2）6X6} n的结构中杂环硫酰胺的多功能性（X = Br，I）。

  摘要：

  碘化铜（I）与吡啶-2-硫酮（2-SC5H4NH）和1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）在CH3CN-CHCl3混合物中的反应产生三角形簇[Cu3I3（mu2-P，P -dppe）3（eta1-SC5H4NH）]。1.与2-SC5H4NH和一系列二膦烷Ph2P-X-Ph2P {X = -CH2-（dppm），-（CH2）3-（dppp）， -（CH2）4-（dppb），-CH = CH-（dppen）}，得到了一种新型的碘桥联六核Cu（I）线性聚合物，{Cu6（mu3-SC5H4NH）4（mu2-SC5H4NH）2（I4 ）（mu-I）2-} nx 2nCH3CN，2.在CH3CN-CHCl3混合物中，碘化铜（I）/溴化铜（I）与1,3-咪唑烷-2-硫酮（SC3H6N2）的反应生成六核Cu（ I）线性链聚合物，[{Cu6（mu3-SC3H6N2）2（mu2-SC3H6N2）4X2（mu-X）4}

  DOI：

  10.1021/ic0484809

文献信息

• Luminescent dinuclear copper(I) halide complexes double bridged by diphosphine ligands: Synthesis, structure characterization, properties and TD-DFT calculations
  作者：Xiayi Zhang、Li Song、Mingwei Hong、Hongsheng Shi、Kaijie Xu、Qizhong Lin、Yi Zhao、Yuan Tian、Jiafeng Sun、Kangying Shu、Wenxiang Chai

  DOI：10.1016/j.poly.2014.07.034

  日期：2014.10

  structures which are constructed by two μ-I bridges and, especially, two diphosphine ligands as μ 2 bridges. The copper(I) iodide complexes are thermally stable, and 2 melts at 242 °C. All the complexes exhibit a strong emission in the solid state. The excited states have been assigned as a halide-to-ligand charge transfer (XLCT) state mixed with a small amount of a metal-to-ligand charge transfer (MLCT)

  摘要四种类型为[CuXPh 2 P（CH 2）n PPh 2]的发光卤化铜卤化物配合物[X = I，n = 4（1），5（2）; X ＝ Br，n ＝ 4（3），5（4）]通过使CuX与合适的二膦以1∶1M的比例反应而制备。通过光谱分析（IR，UV-Vis），元素分析和光致发光研究对所有复合物进行表征。单晶X射线衍射显示1和2都是双核结构，它们是由两个μ-I桥，特别是两个二膦配体作为μ2桥构成的。碘化亚铜（I）配合物是热稳定的，在242°C时熔融2。所有的配合物在固态下均表现出强发射。激发态已被指定为卤化物-配体电荷转移（XLCT）状态与少量金属-配体电荷转移（MLCT）跃迁混合，基于TD-DFT计算。计算出的电子跃迁也已与实验吸收光谱进行了比较，以了解当卤原子从碘变为溴时，低能带出现蓝移，而当配体发生蓝移时，蓝移甚至更大的原因。从DPPP更改为DPPB。
• Thermochromic photoluminescence of phosphine-supported dinuclear copper‒halide complexes
  作者：Huixian Miao、Pingping Wang、Zetao Huang、Wenjiang Zhaxi、Luying Liu、Wei Huang、Dayu Wu

  DOI：10.1007/s11224-023-02165-5

  日期：2023.12

  phosphine-supported copper(I) − halide dinuclear complexes, [(bdpb)CuX]2 (bdpb = 1,4-bis(diphenyl-phosphaneyl)butane, X = I, 1; Br, 2; Cl, 3). The X-ray diffraction analyses reveal that the metal centers exhibit a distorted tetrahedral structure in three complexes, wherein the dinuclear centers are separated via two bridging halide anions with the long Cu‒Cu distances [3.109(2) Å for 1, 3.200(2) Å for 2 and 3.181(2)

  在这项工作中，我们报告了磷化氢负载的铜 (I) − 卤化物双核配合物 [(bdpb)CuX] 2 (bdpb = 1,4-bis(diphenyl-phosphaneyl)butane) 的温度依赖性固态光致发光特性, X = I, 1 ; Br, 2 ; Cl, 3 )。X 射线衍射分析表明，金属中心在三个配合物中表现出扭曲的四面体结构，其中双核中心通过两个具有长 Cu-Cu 距离的桥接卤化物阴离子分开 [3.109(2) Å for 1, 3.200 ( 2 ) Å 代表2和 3.181(2) Å 代表3] 在 X 射线结构中。详细研究了三种化合物的发光特性作为温度的函数，显示出在低温下具有强烈蓝色发射的可逆发光热致变色。