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| 1561041-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1561041-58-4
化学式
C13H12OS
mdl
——
分子量
216.304
InChiKey
PUTQXVNNYSPXLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 silver hexafluoroantimonate 、 [Au(Cl)PPh3] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-methylenebutanal
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的烯丙基醚的[1,3] O-> C重排。
    摘要:
    通过开发金催化的烯丙基醚的[1,3]重排,具有记录的周转频率为4600 h(-1)(在0.05摩尔%均相金(I)催化中的催化剂浓度)。
    DOI:
    10.1039/c3cc49629e
  • 作为产物:
    描述:
    potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的烯丙基醚的[1,3] O-> C重排。
    摘要:
    通过开发金催化的烯丙基醚的[1,3]重排,具有记录的周转频率为4600 h(-1)(在0.05摩尔%均相金(I)催化中的催化剂浓度)。
    DOI:
    10.1039/c3cc49629e
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文献信息

  • METHOD FOR THE PREPARATION OF alpha-SUBSTITUTED ACRYL ALDEHYDES
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:US20160083409A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    The invention discloses simple and rapid method for the preparation of α-substituted acryl aldehydes. More particularly, the invention discloses a method for the preparation of α-substituted acryl aldehydes via a gold-catalysed [1,3] rearrangement of the allenyl ethers with a record turnover frequency of 4600 h −1 at 0.05 mol % of the catalyst concentration in homogeneous gold(I) catalysis. The α-substituted acryl aldehydes synthesized by the instant process are used as building blocks in organic synthesis.
    该发明揭示了一种简单快速的方法,用于制备α-取代丙烯醛。更具体地,该发明揭示了一种通过催化的[1,3]异构化反应,利用异丙烯醚制备α-取代丙烯醛的方法,催化剂浓度为0.05 mol%时,记录翻转频率为4600 h-1。通过这种方法合成的α-取代丙烯醛可用作有机合成中的构建模块。
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