tetraisopropyldiphosphine monosulfide | 62969-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: tetraisopropyldiphosphine monosulfide
• 英文别名: Tetra-(isopropyl)-diphosphinsulfid；di(propan-2-yl)phosphanyl-di(propan-2-yl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 62969-12-4
• 化学式: C₁₂H₂₈P₂S
• 分子量: 266.368
• InChiKey: PPSHPCXUWCDZDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraisopropyldiphosphine monosulfide 生成 氯二异丙基膦
  参考文献：
  名称：

  FOSS, V. L.;KUXMISTEROV, P. L.;LUTSENKO, I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 5, 1063-1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3α,5β,12α)-12,24-二羟基-24-羰基胆烷-3-基D-吡喃葡萄糖苷糖酮酸 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tetraisopropyldiphosphine monosulfide
  参考文献：
  名称：

  Foss V. L.; Kukhmisterov, P. L.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 916 - 923

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensation Reactions of Chlorophosphanes with Chalcogenides
  作者：Sivathmeehan Yogendra、Saurabh S. Chitnis、Felix Hennersdorf、Michael Bodensteiner、Roland Fischer、Neil Burford、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02723

  日期：2016.2.15

  synthesis for diphosphane monochalcogenides (1Ch(R)) and their constitutional isomers, diphosphanylchalcoganes (2Ch(R)), was developed, featuring a condensation reaction between chlorophosphanes (R2PCl) and sodium chalcogenides (Na2Ch, Ch = S, Se, (Te)). The optimized protocol selectively yields either 1Ch(R) (R2(Ch)PPR2) or 2Ch(R) (Ch(PR2)2) depending upon the steric demand of the substituents R. Reaction

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• Reductive Rearrangement of Tetraphenyldiphosphine Disulfide To Trigger the Bisthiophosphinylation of Alkenes and Alkynes
  作者：Yuki Sato、Misaki Nishimura、Shin‐ichi Kawaguchi、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1002/chem.201900073

  日期：2019.5.10

  development of new synthetic methods by using air‐stable sources of phosphorus. In this respect, a synthetic method that is based on a reductive rearrangement and is capable of converting air‐stable pentavalent phosphorus compounds into reactive trivalent phosphorus compounds is a powerful tool. Tetraphenyldiphosphine disulfide, which is a shelf‐stable solid, was the focus of this study, and it was

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• Synthesis of Bis(phosphanyl)alkane Monosulfides by the Addition of Diphosphane Monosulfides to Alkenes under Light
  作者：Yuki Sato、Shin-ichi Kawaguchi、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1002/chem.201805114

  日期：2019.2.11

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• Foss, V. L.; Khukhmisterov, P. L.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 924 - 927
  作者：Foss, V. L.、Khukhmisterov, P. L.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• FOSS, V. L.;KUXMISTEROV, P. L.;LUTSENKO, I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 5, 1054-1062
  作者：FOSS, V. L.、KUXMISTEROV, P. L.、LUTSENKO, I. F.

  DOI：——

  日期：——