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7,8,23,24-Tetrabromo-5,10,21,26-tetra-tert-butyl-4,4,11,11,20,20,27,27-octamethyl-tricyclo[28.2.2.2
14,17
]hexatriaconta-1(33),5,6,8,9,14(36),15,17(35),21,22,24,25,30(34),31-tetradecaene
7,8,23,24-Tetrabromo-5,10,21,26-tetra-tert-butyl-4,4,11,11,20,20,27,27-octamethyl-tricyclo[28.2.2.2
14,17
]hexatriaconta-1(33),5,6,8,9,14(36),15,17(35),21,22,24,25,30(34),31-tetradecaene | 38864-89-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
芳基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8,23,24-Tetrabromo-5,10,21,26-tetra-tert-butyl-4,4,11,11,20,20,27,27-octamethyl-tricyclo[28.2.2.2
14,17
]hexatriaconta-1(33),5,6,8,9,14(36),15,17(35),21,22,24,25,30(34),31-tetradecaene
英文别名
——
CAS
38864-89-0
化学式
C
60
H
84
Br
4
mdl
——
分子量
1124.94
InChiKey
XWOZUSOSMUDUBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
20.64
重原子数:
64.0
可旋转键数:
0.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
7,8,23,24-Tetrabromo-5,10,21,26-tetra-tert-butyl-4,4,11,11,20,20,27,27-octamethyl-tricyclo[28.2.2.2
14,17
]hexatriaconta-1(33),5,6,8,9,14(36),15,17(35),21,22,24,25,30(34),31-tetradecaene
在
甲基碘化镁
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
5,10,21,26-Tetra-tert-butyl-4,4,11,11,20,20,27,27-octamethyl-tricyclo[28.2.2.2
14,17
]hexatriaconta-1(33),5,6,7,8,9,14(36),15,17(35),21,22,23,24,25,30(34),31-hexadecaene
参考文献:
名称:
Layered Compounds. XVIII. Synthesis of a Paracyclophane Containing the 1,2,3,4,5-Hexapentaene Group and the Stereochemistry of Its Formation
摘要:
为了研究跨annular 电子相互作用,我们从环状二炔二醇 IX 通过二烯二溴化物 X 合成了新型环状 1,2,3,4,5-hexapentaene 化合物。从二炔二醇异构体 IXc-I 中得到的二炔二溴化物 Xc-I 与活性锌脱溴后得到环己五烯 IIc,而从第二个二炔二醇异构体 IXc-II 中得到的另一种二炔二溴化物 Xc-II 则没有脱溴。随后对二溴化物 Xc-I 进行了 X 射线晶体学分析,并确定了该二溴化物的 s-trans 结构。在这一结果的基础上,讨论了从二炔二醇转变到六方戊烯基团的立体化学过程。含有己五烯基团的环烷 IIa 的电子能谱显示,苯环与己五烯基团之间存在反π电子相互作用,这与其他己五烯衍生物 IIc 和 XV 不同。
DOI:
10.1246/bcsj.47.2398
作为产物:
描述:
p-Bis(3,3,5,5-tetramethyl-4-oxohexyl)benzol
在
吡啶
、 copper diacetate 、
三溴化磷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
7,8,23,24-Tetrabromo-5,10,21,26-tetra-tert-butyl-4,4,11,11,20,20,27,27-octamethyl-tricyclo[28.2.2.2
14,17
]hexatriaconta-1(33),5,6,8,9,14(36),15,17(35),21,22,24,25,30(34),31-tetradecaene
参考文献:
名称:
Layered Compounds. XVIII. Synthesis of a Paracyclophane Containing the 1,2,3,4,5-Hexapentaene Group and the Stereochemistry of Its Formation
摘要:
为了研究跨annular 电子相互作用,我们从环状二炔二醇 IX 通过二烯二溴化物 X 合成了新型环状 1,2,3,4,5-hexapentaene 化合物。从二炔二醇异构体 IXc-I 中得到的二炔二溴化物 Xc-I 与活性锌脱溴后得到环己五烯 IIc,而从第二个二炔二醇异构体 IXc-II 中得到的另一种二炔二溴化物 Xc-II 则没有脱溴。随后对二溴化物 Xc-I 进行了 X 射线晶体学分析,并确定了该二溴化物的 s-trans 结构。在这一结果的基础上,讨论了从二炔二醇转变到六方戊烯基团的立体化学过程。含有己五烯基团的环烷 IIa 的电子能谱显示,苯环与己五烯基团之间存在反π电子相互作用,这与其他己五烯衍生物 IIc 和 XV 不同。
DOI:
10.1246/bcsj.47.2398
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