(R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methyl-2-nitropropyl acetate | 1114451-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methyl-2-nitropropyl acetate
• 英文别名: [(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methyl-2-nitropropyl] acetate
• CAS: 1114451-75-0
• 化学式: C₁₄H₁₃F₆NO₄
• 分子量: 373.252
• InChiKey: HBACVUKOSANZRH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 、 乙酸-4-氯苯酯 在 Amano lipase PS-C I from Pseudomonas cepacia 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methyl-2-nitropropyl acetate 、 (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methyl-2-nitropropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化和硝基醛（亨利）反应的直接不对称动力学动力学拆分

  摘要：

  β-硝基链烷醇衍生物的不对称合成可通过直接的一锅法以高收率和对映体纯度（高达92％和99％ee）的脂肪酶催化的酯交换反应与硝基羟醛（Henry）组合反应简单地实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700432