2-溴-4-氟-5-甲基苯酚 | 1567219-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-4-氟-5-甲基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-5-methylphenol
• CAS: 1567219-62-8
• 化学式: C₇H₆BrFO
• 分子量: 205.026
• InChiKey: OQDPFYLNWVPEDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-甲基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到6-bromo-4-fluoro-3-methyl-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  WO2022/161802

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-5-fluoro-2-methoxy-4-methylbenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.8 g的产率得到2-溴-4-氟-5-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  Described herein are NLRP3 modulators and methods of utilizing NLRP3 modulators in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公开号：

  WO2023278438A1

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014028384A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2016199943A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof has an BET family protein inhibitory action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, idiopathic pulmonary fibrosis, psoriasis, atopic dermatitis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, systemic lupus erythematosus etc.), cancer and the like.

  本发明提供了一种化合物，其由式(I)表示，其中每个符号如规范中定义，或其盐具有BET家族蛋白抑制作用，并且可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病（例如类风湿关节炎、多发性硬化、特发性肺纤维化、牛皮癣、特应性皮炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、系统性红斑狼疮等）、癌症等的预防或治疗剂。
• Imidazopyridine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232480A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] PREPARATION METHOD OF (5-FLUORO-2, 3-DIHYDROBENZOFURAN-4-YL) METHANAMINE OR ITS SALT, AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (5-FLUORO-2,3-DIHYDROBENZOFURAN-4-YL)MÉTHANAMINE OU DE SON SEL, ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021228034A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided is a preparation method of (5-fluoro-2, 3-dihydrobenzofuran-4-yl) methylamine or a salt thereof, which uses 4-fluoro-3-methylphenol as the starting material, and is carried out through the steps of bromination, O-alkylation, cyclization, bromination, azidation or ammonolysis, and reduction. The reaction route has simple synthesis process, convenient operation, high yield, and is environmentally friendly. The prepared (5-fluoro-2, 3-dihydrobenzofuran-4-yl) methylamine can be used as an intermediate in pharmaceuticals and fine chemicals.

  提供了一种制备(5-氟-2,3-二氢苯并呋喃-4-基)甲胺或其盐的方法，该方法以4-氟-3-甲基苯酚为起始原料，经溴化、O-烷基化、环化、溴化、叠氮化或氨解反应步骤进行。该反应路线具有合成过程简单、操作方便、产率高且环保的特点。制备的(5-氟-2,3-二氢苯并呋喃-4-基)甲胺可用作制药和精细化工中间体。