methyl (1S,3R)-2-(2-chloroacetyl)-1-(thieno[2,3-b]furan-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 406950-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl (1S,3R)-2-(2-chloroacetyl)-1-(thieno[2,3-b]furan-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 406950-17-2
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 428.896
• InChiKey: SXHMRJQUQMVLAZ-DNVCBOLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3R)-2-(2-chloroacetyl)-1-(thieno[2,3-b]furan-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,8R)-6-methyl-2-thieno[2,3-b]furan-5-yl-3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  通用结构式(I)的化合物，以及利用这些化合物及其盐和溶剂合物作为治疗剂。

  公开号：

  US20030236263A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,3R)-1-(thieno[2,3-b]furan-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (1S,3R)-2-(2-chloroacetyl)-1-(thieno[2,3-b]furan-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  通用结构式(I)的化合物，以及利用这些化合物及其盐和溶剂合物作为治疗剂。

  公开号：

  US20030236263A1