N-6<3-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzoyl>-N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-L-lysyl>-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)glycine hydrochloride | 126849-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-6<3-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzoyl>-N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-L-lysyl>-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)glycine hydrochloride
• 英文别名: 2-[1-(Carboxymethyl-indan-2-yl-carbamoyl)-5-(4-chloro-3-sulfamoyl-benzoylamino)-pentylamino]-4-phenyl-butyric acid ethyl ester hydrochloride；2-[[(2S)-6-[(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)amino]-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]hexanoyl]-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 126849-40-9
• 化学式: C₃₆H₄₃ClN₄O₈S*ClH
• 分子量: 763.739
• InChiKey: ATIBNGRTVCHCKC-PNXDLZEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-1-(tert-Butoxycarbonylmethyl-indan-2-yl-carbamoyl)-5-(4-chloro-3-sulfamoyl-benzoylamino)-pentylamino]-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到N-6<3-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzoyl>-N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-L-lysyl>-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)glycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂。9.具有利尿活性的新的[[N-（1-羧基-3-苯基丙基）氨基]酰基]甘氨酸衍生物。

  摘要：

  制备一系列具有与非巯基血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）共价连接的磺酰胺利尿剂部分的分子1，并测试其两种活性。观察到ACEI的IC50值低至7 nM。对于几种氢氯噻嗪基分子，可以观察到利尿剂的活性。讨论了ACEI和利尿结构对各自效力的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00168a012