(1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-8,8-dimethoxy-1-(4-trimethylsilanylethynyl-furan-3-yl)-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol | 81309-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-8,8-dimethoxy-1-(4-trimethylsilanylethynyl-furan-3-yl)-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol
• CAS: 81309-53-7
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄Si
• 分子量: 456.698
• InChiKey: SWRNLMISXIBOGR-PYHCNAPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-8,8-dimethoxy-1-(4-trimethylsilanylethynyl-furan-3-yl)-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 氨 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-diacetoxy-6,10,13-tri-t-butyl-4,11-bisdehydro-1,3-dihydro<14>annulenofuran
  参考文献：
  名称：

  双脱氢[14]环烯[c]呋喃和邻位四脱氢[14]环烯[14]环烯的合成与性质

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环烯[c]呋喃和四脱氢[14]环烯[14]环烯；在1H NMR和电子光谱的基础上讨论了它们的性质和退火对轮烯环的影响。还描述了合成相关的 [14] 环烯 [16] 环烯 [14] 环烯的尝试。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.778
• 作为产物：
  描述：

  4-tetrahydropyranyloxymethyl-3-furancarbaldehyde 在 正丁基锂 、 barium permanganate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 (1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-8,8-dimethoxy-1-(4-trimethylsilanylethynyl-furan-3-yl)-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  双脱氢[14]环烯[c]呋喃和邻位四脱氢[14]环烯[14]环烯的合成与性质

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环烯[c]呋喃和四脱氢[14]环烯[14]环烯；在1H NMR和电子光谱的基础上讨论了它们的性质和退火对轮烯环的影响。还描述了合成相关的 [14] 环烯 [16] 环烯 [14] 环烯的尝试。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.778

文献信息

• Syntheses of an isoannelated annulene, a bisdehydro[14]annuleno[c]furan and bisdehydro[14]annulene derivatives
  作者：Hajime Ebe、Tsutomu Nakagawa、Masahiko Iyoda、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82978-6

  日期：1981.1

  A bisdehydro[14]annuleno[c]furan, an isoannelated diatropic annulene, has been synthesized. Cyclic glycol, a precursor of the annuleno[c]furan, could be converted into bisdehydro[14]annulene derivatives under mild acidic conditions.

  合成了双脱氢[14]环戊[c]呋喃，一种异化的变径正丁环烯。环戊醇[c]呋喃的前体环状二醇可在温和的酸性条件下转化为双脱氢[14]环戊烯衍生物。