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6-bromoisoxazolo[4,5-b]pyridin-3-amine | 2384921-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromoisoxazolo[4,5-b]pyridin-3-amine
英文别名
6-Bromo-[1,2]oxazolo[4,5-b]pyridin-3-amine
6-bromoisoxazolo[4,5-b]pyridin-3-amine化学式
CAS
2384921-30-4
化学式
C6H4BrN3O
mdl
——
分子量
214.021
InChiKey
DJULUCDSZJTOJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromoisoxazolo[4,5-b]pyridin-3-aminesodium methylatecaesium carbonate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 cis-6-(2,5-diazabicyclo[4.2.0]oct-2-yl)-N-methylisoxazolo[4,5-b]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    含哌嗪并环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开一种含哌嗪并环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其前药、立体异构体或药学上可接受的盐和含有该类化合物的药物组合物,以及其作为聚腺苷二磷酸核糖(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂在治疗癌症、炎症、代谢性疾病、心血管疾病、免疫性疾病及精神类疾病等相关疾病中的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN116425744A
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-氟吡啶-3-甲腈乙酰氧肟酸potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以61.05 %的产率得到6-bromoisoxazolo[4,5-b]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED ISOXAZOLYL COMPOUNDS AS KAT6A INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS ISOXAZOLYLES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT6A
    摘要:
    The present invention provides fused isoxazolyl compound of formula (I), which are therapeutically useful as KAT6A inhibitors particularly in the treatment and/or prevention of diseases or disorders dependent upon KAT6A in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one of the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer or a tautomer thereof.
    公开号:
    WO2022243983A1
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文献信息

  • PARP选择性抑制剂
    申请人:山东轩竹医药科技有限公司
    公开号:CN117777124A
    公开(公告)日:2024-03-29
    本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(I)所示的聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)选择性抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物,制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。#imgabs0#
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