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perfluoro-3,3-dimethylphthalide | 1105698-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro-3,3-dimethylphthalide
英文别名
4,5,6,7-tetrafluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)-2-benzofuran-1-one
perfluoro-3,3-dimethylphthalide化学式
CAS
1105698-83-6
化学式
C10F10O2
mdl
——
分子量
342.093
InChiKey
NJOVGOAUNRBRSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全氟-2-异丙基甲苯五氟化锑silica gel盐酸 作用下, 反应 5.5h, 生成 perfluoro-2-isopropylbenzoic acid 、 perfluoro-3,3-dimethylphthalide
    参考文献:
    名称:
    Reaction of perfluorobenzocycloalkenes with SiO2-SbF5 and skeleton transformations of their carbonyl derivatives in SbF5 medium
    摘要:
    全氟苯并环丁烯和四氢萘与SiO2-SbF5反应,高产率地生成了它们的一碳和进一步的二碳衍生物。一碳衍生物在加热情况下与SbF5发生歧化反应,生成相应全氟苯并环烯和二酮。在SbF5介质中,一碳和二酮都容易发生骨架重排,生成含氧的五元和六元杂环化合物,以及/或底物中脂环片段的开环产物,并且从全氟苯并环丁烯酮化合物中也获得了碳原子数大于初始酮的产物。
    DOI:
    10.1134/s107042800802005x
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