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2-tert-butoxy-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphosphinane | 27275-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-butoxy-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphosphinane
英文别名
1-tert.-Butoxy-4,4-dimethyl-1-phospha-2,6-dioxacyclohexan;5,5-Dimethyl-2-t-butoxy-1,3,2-dioxaphosphorinan;5,5-Dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3,2-dioxaphosphinane
2-<i>tert</i>-butoxy-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphosphinane化学式
CAS
27275-47-4
化学式
C9H19O3P
mdl
——
分子量
206.222
InChiKey
GBVNCXDFPNMBRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    197.1±7.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:25604a5e8d78ceb99ca972eede8ba6d0
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文献信息

  • Nature of acid-catalyzed alcoholysis of amides of trivalent-phosphorus acids
    作者:Edward E. Nifantyev、Mikhail K. Gratchev、Sergey Yu. Burmistrov、Larisa K. Vasyanina、Mikhail Yu. Antipin、Yuri T. Struchkov
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80722-5
    日期:1991.12
    dependence of alcoholysis rate constants for ATPA of different structures on the aminehydrohalide concentration has been established. The general acid catalysis was established using the Brønsted equation, so that the process includes the formation of a catalytic H-complex incorporating substrate and catalyst on the whole. Amides P(III) of different types treated with anhydrous hydroborofluoric acid readily
    为了研究三价磷酸ATPA)酰胺化酰胺的酸催化的化学性质,已经解决了最重要的程序问题。已经研究出了从胺氢卤化物中纯化原始ATPA的简单有效的技术。选择了一种精确而可靠的方法来控制已经过各种纯化程序的ATPA中胺氢卤化物的残留量。已经建立了不同结构的ATPA的醇解速率常数对胺氢卤化物浓度的依赖性的性质。使用Brønsted方程建立了一般的酸催化反应,因此该过程包括形成一个催化的H-络合物,该催化的H-络合物整体上结合了底物和催化剂。用无酸处理的不同类型的酰胺P(III)容易形成相应的P-质子化盐。已经研究了完全质子化的相应产物的转化。已经通过X射线分析研究了P质子化盐23的结构。
  • phosphororganische Antioxidantien. XII. Synthesen und NMR-Spektren phosphororganischer Antioxidantien und verwandter Verbindungen
    作者:T. K�nig、W. D. Habicher、U. H�hner、J. Pionteck、C. R�ger、K. Schwetlick
    DOI:10.1002/prac.19923340407
    日期:——
    The syntheses of various aliphatic, aromatic, sterically hindered, and cyclic organophosphorus compounds (phosphorous acid esters, ester chlorides and ester amides, hydrogen phosphites, phosphonates and phosphates) are reported, and general procedures for preparation are given.The compounds synthesized were investigated by means of P-31-, H-1- and C-13-n.m.r. spectroscopy, and the chemical shifts measured are listed.
  • Rueger, C.; Koenig, T.; Schwetlick, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 4, p. 622 - 632
    作者:Rueger, C.、Koenig, T.、Schwetlick, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Schwetlick, Klaus; Koenig, Thomas; Rueger, Claus, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 10, p. 360 - 366
    作者:Schwetlick, Klaus、Koenig, Thomas、Rueger, Claus、Pionteck, Juergen
    DOI:——
    日期:——
  • Nifantyev, E. E.; Gratchev, M. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 203 - 206
    作者:Nifantyev, E. E.、Gratchev, M. K.
    DOI:——
    日期:——
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