1-(2-chlorophenyl)-N-(2,4-dinitrophenoxy)methanimine | 13356-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-N-(2,4-dinitrophenoxy)methanimine
• CAS: 13356-86-0
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₅
• 分子量: 321.677
• InChiKey: NQJJFJJLIJRYTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  477.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲醛肟 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-chlorophenyl)-N-(2,4-dinitrophenoxy)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Oxime ethers and pesticidal preparations containing them

  摘要：

  揭示了新的肟醚和含有它们的杀虫剂和除草剂制剂。肟醚对应于以下公式##SPC1##其中R.sub.1是氢原子或低碳基; R.sub.2是脂肪族、环脂肪族、芳基、芳基烷基、芳香族或杂环基; 或其中R.sub.1和R.sub.2形成饱和或不饱和碳环或5、6或7成员杂环的一部分; R.sub.3是硝基、三氟甲基、甲酰基、较低碳基酯、磺胺基或单或双较低碳基磺胺基基团; R.sub.4和R.sub.5各自是氢或卤素原子、氨基、单或双较低碳基氨基、较低烷氧基、环烷氧基、较低烷基硫基、硝基、较低碳基酯、芳基硫基、较低芳烷基硫基或较低碳基基团，或5、6或7成员杂环。

  公开号：

  US03941832A1

文献信息

• The ultraviolet spectra of O-(2,4-dinitrophenyl)oximes and 2,4-dinitrophenylhydrazones: transmission of electronic effects through O and NH groups
  作者：Zvi Rappoport、Tuvia Sheradsky

  DOI：10.1039/j29670000898

  日期：——

  The λmax values in the ultraviolet spectra of 61 pairs of 2,4-dinitrophenylhydrazones (DNP) and O-(2,4-dinitrophenyl)oximes (DNO) were compared. The λmax(DNP)–λmax(DNO)=Δλ values are 61 ± 1 mµ for aliphatic carbonyl compounds, 69 ± 1 mµ for aromatic aldehydes and ketones, and 71 ± 1 mµ for diaryl ketones. Deviations were found for several ortho substituents or for para substituents having strong +M

  比较了61对2,4-二硝基苯基hydr（DNP）和O-（2,4-二硝基苯基）肟（DNO）在紫外光谱中的λmax值。的λ最大（DNP）-λ最大值（DNO）=Δλ的值是61±1米μ为脂族羰基化合物，69±1米μ为芳香醛和酮，和71±1米μ为二芳基酮。被发现的数偏差邻取代基或对位具有强+取代基中号效果。讨论了确定恒定性和Δλ值偏差的因素。