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1-(Bromomethyl)-15-methyl-17-oxapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione | 1609558-35-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(Bromomethyl)-15-methyl-17-oxapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
英文别名
——
1-(Bromomethyl)-15-methyl-17-oxapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione化学式
CAS
1609558-35-1
化学式
C20H15BrO3
mdl
——
分子量
383.241
InChiKey
WJPPRRINEZLHFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    柠康酸酐9-溴甲基蒽甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以71%的产率得到1-(Bromomethyl)-15-methyl-17-oxapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
    参考文献:
    名称:
    9-取代蒽与柠康酸酐的高区域选择性 Diels-Alder 反应
    摘要:
    已经研究了具有释放电子取代基的 9-取代蒽与柠康酸酐在 Diels-Alder 反应中的区域选择性。邻位区域异构体在所有情况下都是优选的,具有良好的产率。该反应在甲苯中的常规加热条件下进行得最好。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340629
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