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3,4,10,11-tetraacetoxy-8H-dibenz[b,e]oxonin-7,13-dione | 25976-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,10,11-tetraacetoxy-8H-dibenz[b,e]oxonin-7,13-dione
英文别名
3,4,10,11-Tetraacetoxy-8H-dibenz[b,e]oxonin-7,13-dion
3,4,10,11-tetraacetoxy-8<i>H</i>-dibenz[<i>b,e</i>]oxonin-7,13-dione化学式
CAS
25976-88-9
化学式
C24H20O11
mdl
——
分子量
484.416
InChiKey
KLTFWAWLYMUGBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 作用下, 生成 3,4,10,11-tetraacetoxy-8H-dibenz[b,e]oxonin-7,13-dione
    参考文献:
    名称:
    巴西林和苏木精的合成
    摘要:
    从O-三甲基-脱氧胸腺酮(或其在苏木精系列中的类似物)开始已经完成了dl-巴西灵和dl-苏木精的合成。克服了主要障碍,它是利用由已合成的O-三甲基-巴西腈分阶段获得的酚式频哪醇形成巴西利林而得到的。通过其1-薄荷氧基乙酸酯的形成和结晶来拆分dl-巴西灵。如此获得的d-巴西拉西林与天然存在的产物相同,并且已显示2,* a具有苯并二氢吡喃和茚满环的顺式稠合。d-苏木精以完全类似的方式合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(70)85029-3
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文献信息

  • Feather et al., Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1962, vol. 78, p. 321,323
    作者:Feather et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 640. Some reactions of hœmatoxylin
    作者:D. J. Duff
    DOI:10.1039/jr9560003296
    日期:——
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