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[Rh(Ph3P)3SnCl3] | 19584-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(Ph3P)3SnCl3]
英文别名
——
[Rh(Ph3P)3SnCl3]化学式
CAS
19584-17-9
化学式
C54H45Cl3P3RhSn
mdl
——
分子量
1114.85
InChiKey
KPWGXXOBKYQLJV-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.02
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯[Rh(Ph3P)3SnCl3]盐酸 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    铂和铑的烷基衍生物在烯烃加氢和异构化的均相反应中作为中间体
    摘要:
    分析了使用铂和铑配合物,特别是具有PtSn和RhSn键的烯烃加氢和异构化机理的文献数据和结果。讨论了铂和铑的烷基衍生物在这些反应中的作用。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87347-2
  • 作为产物:
    描述:
    Wilkinson's catalyst 、 tin(ll) chloride 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 [Rh(Ph3P)3SnCl3]
    参考文献:
    名称:
    铑阳离子Rh 2 4+与三苯基膦和碱金属羧酸盐,二硫代氨基甲酸盐和其他阴离子的反应
    摘要:
    化学计量比为Rh(OCOR)(PPh 3)3(其中R =烷基,芳基或取代的烷基)的铑(I)羧酸盐是通过dirhodium(II)阳离子Rh 2 4+与化学计量的三苯基膦和过量的适当羧酸的锂盐。描述了这些羧酸盐的化学性质,包括与氢,氧,一氧化碳和醛的反应。在苯溶液中,Rh I羧酸盐催化烯烃和炔烃的均相加氢;将该速率与使用氯三(三苯基膦)铑(I)的速率进行比较。Rh的相互作用在二乙基二硫代氨基甲酸钠,巯基苯并噻唑,吡啶-2-硫醇,甲苯-3-硫醇,二苯基磷酸二硫代酸,二乙氧基磷二硫代酸和硫氰酸锂的存在下用三苯基膦进行了2 4+的研究,并且还研究了氯三(三苯基膦)铑( I)的相互作用用氯化锡( II)。
    DOI:
    10.1039/j19710003224
  • 作为试剂:
    描述:
    烯丙基丁基醚1,1,3,3-四甲基二硅氧烷[Rh(Ph3P)3SnCl3] 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 168.0h, 以90.5%的产率得到1-(3-butoxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    参考文献:
    名称:
    在铂(II)和铑(I)与氯离子和三氯锡酸根(II)配合物存在下进行氢化硅烷化
    摘要:
    [Pt(LL')XY]和[Rh(Ph 3 P)3 X]存在下,烯丙基丁基醚和苯乙酮与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的硅氢加成反应(L,L'= cod,dmso,研究了Py,Bn 2 S,Ph 3 P; X,y = Cl,SnCl 3)。
    DOI:
    10.1134/s1070427210110133
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.3.2, page 135 - 138
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Young, J. F.; Gillard, R. D.; Wilkinson, G., Journal of the Chemical Society
    作者:Young, J. F.、Gillard, R. D.、Wilkinson, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Isomerization of alkenes catalyzed by [Rh(PPh3)3SnCl3]
    作者:D. P. Krut'ko、A. B. Permin、V. S. Petrosyan、O. A. Reutov
    DOI:10.1007/bf00953052
    日期:1985.12
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