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10-Hydroxy-trans-bicyclo<6.3.0>undecane | 85843-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Hydroxy-trans-bicyclo<6.3.0>undecane
英文别名
(3aR,9aR)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopenta[8]annulen-2-ol
10-Hydroxy-trans-bicyclo<6.3.0>undecane化学式
CAS
85843-18-1
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
WDWOCVVOUQUPIX-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Hydroxy-trans-bicyclo<6.3.0>undecane吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 cis-bicyclo<6.3.0>undecane
    参考文献:
    名称:
    Synthese von 10-funktionalisiertentrans-Bicyclo[6.3.0]undecanen
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30239
  • 作为产物:
    描述:
    10-Oxo-trans-bicyclo<6.3.0>undecane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到10-Hydroxy-trans-bicyclo<6.3.0>undecane
    参考文献:
    名称:
    Synthese von 10-funktionalisiertentrans-Bicyclo[6.3.0]undecanen
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30239
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文献信息

  • Samarium(II)-induced ring-expansion reaction of 1,2-cyclobutanedicarboxylates to produce cyclopentanones
    作者:Ikuo Shinohara、Hiroto Nagaoka
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.12.047
    日期:2004.2
    Novel ring-expansion reaction of 1,2-cyclobutanedicarboxylates with Sm(II) in the presence of HMPA with a catalytic amount of methanol was found to provide 2-oxocyclopentanecarboxylates. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • JENDRALLA, H., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 111-113
    作者:JENDRALLA, H.
    DOI:——
    日期:——
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