5-chloro-3-cyclobutyl-1,2,4-oxadiazole | 1188264-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-3-cyclobutyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1188264-96-1
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: RNFHPOIOKPCTNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3S)-3-((6-(5-(aminomethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)cyclohexane-1-carboxylate 、 5-chloro-3-cyclobutyl-1,2,4-oxadiazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl (1S,3S)-3-((6-(5-(((3-cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino)methyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126094A1

文献信息

• Cyclohexyl acid triazole azoles as LPA antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11319315B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：式（I）或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3728224A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126094A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。