R-1-O-p-nitrophenoxycarbonyl-2-[N1-(N4-benzyloxycarbonylcytosinyl)-acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol | 1246279-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-1-O-p-nitrophenoxycarbonyl-2-[N1-(N4-benzyloxycarbonylcytosinyl)-acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
• 英文别名: [(2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[2-[2-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrimidin-1-yl]acetyl]amino]propyl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1246279-65-1
• 化学式: C₂₉H₃₂N₆O₁₁
• 分子量: 640.607
• InChiKey: DXVDKHLUPRKQNN-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R-2-[N1-(N4-benzyloxycarbonylcytosinyl)-acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到R-1-O-p-nitrophenoxycarbonyl-2-[N1-(N4-benzyloxycarbonylcytosinyl)-acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)

  摘要：

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。

  DOI：

  10.1039/c003405n

文献信息

• Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)
  作者：Vangala Madhuri、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1039/c003405n

  日期：——

  The designed, chiral, acyclic polycarbamate nucleic acids (PCNA) exhibited sequence and orientation specific binding to nucleic acids. Complexes of PCNA with DNA were as stable as PNA:DNA complexes and those with RNA were as stable as natural DNA:RNA complexes.

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。