2-{5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio}-N-(2-nitrophenyl)acetamide | 1246435-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio}-N-(2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[[5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-N-(2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 1246435-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O₄S₂
• 分子量: 436.9
• InChiKey: HHHKUFFMDXQLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2'-硝基乙酰苯胺 、 5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以81%的产率得到2-{5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio}-N-(2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  室温研磨合成2-(5-(芳氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-N-芳基乙酰胺

  摘要：

  2-氯-N-芳基乙酰胺与5-(芳氧基甲基)-1,3反应高效合成15种2-(5-(芳氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-N-芳基乙酰胺,4-噻二唑-2-硫醇在室温下无溶剂条件下通过研磨。与传统加热相比，该方法的主要优点是反应时间短、收率高、后处理简单和环境友好。

  DOI：

  10.1080/10426500903299901

文献信息

• The Synthesis of 2-(5-(Aryloxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-<i>N</i>-arylacetamides at Room Temperature via Grinding
  作者：Xi-Cun Wang、Sheng-Qing Wang、Xiao-Mei Ding、Xue-Fei Chen

  DOI：10.1080/10426500903299901

  日期：2010.7.30

  Fifteen 2-(5-(aryloxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-N-arylacetamides were efficiently synthesized from the reaction of 2-chloro-N-arylacetamide with 5-(aryloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol under solvent-free conditions at room temperature via grinding. The key advantages of the method are the short reaction time, high yields, simple workup, and environmentally friendly conditions compared to

  2-氯-N-芳基乙酰胺与5-(芳氧基甲基)-1,3反应高效合成15种2-(5-(芳氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-N-芳基乙酰胺,4-噻二唑-2-硫醇在室温下无溶剂条件下通过研磨。与传统加热相比，该方法的主要优点是反应时间短、收率高、后处理简单和环境友好。