4-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-1-oxy-pyridin-4-yl)-morpholine | 65227-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-1-oxy-pyridin-4-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl]morpholine
• CAS: 65227-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: WRCJCORGSNXTHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  529.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-1-oxy-pyridin-4-yl)-morpholine 在 盐酸 作用下， 生成 4-Morpholin-2-formylpyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  2-甲酰基普瑞丁N-氧化物的芳基磺酰基hydr的结构与抗肿瘤活性之间的关系。

  摘要：

  已经在携带肉瘤180或白血病L1210的小鼠中确定了各种结构修饰对2-甲酰基吡啶N-氧化物的苯磺酰hydr的抗肿瘤活性的影响。为此，合成了在醛质子，芳基环和吡啶核的4位取代的各种衍生物。当将硝基，氨基，氯，溴，氟和甲氧基引入母体化合物苯环的间位或对位时，保留了抗肿瘤活性。另外，末端苯基被吡啶环或被大体积的芳族环如α-萘基，β-萘基或芴基取代并不消除这类药物所表现出的显着的抗肿瘤活性。在2-甲酰基吡啶N-氧化物的苯磺酰hydr的吡啶核的4位上插入硝基官能团或吗啉代基团会产生两种有效的抗癌药，而在4位上引入氯官能团则导致显着降低在生物活性方面。此外，醛质子对于肿瘤抑制剂活性的必要性由两种衍生物的不活性证明，其中醛质子被甲基或氧原子代替。

  DOI：

  10.1021/jm00200a015
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-1-oxy-pyridin-4-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  2-甲酰基普瑞丁N-氧化物的芳基磺酰基hydr的结构与抗肿瘤活性之间的关系。

  摘要：

  已经在携带肉瘤180或白血病L1210的小鼠中确定了各种结构修饰对2-甲酰基吡啶N-氧化物的苯磺酰hydr的抗肿瘤活性的影响。为此，合成了在醛质子，芳基环和吡啶核的4位取代的各种衍生物。当将硝基，氨基，氯，溴，氟和甲氧基引入母体化合物苯环的间位或对位时，保留了抗肿瘤活性。另外，末端苯基被吡啶环或被大体积的芳族环如α-萘基，β-萘基或芴基取代并不消除这类药物所表现出的显着的抗肿瘤活性。在2-甲酰基吡啶N-氧化物的苯磺酰hydr的吡啶核的4位上插入硝基官能团或吗啉代基团会产生两种有效的抗癌药，而在4位上引入氯官能团则导致显着降低在生物活性方面。此外，醛质子对于肿瘤抑制剂活性的必要性由两种衍生物的不活性证明，其中醛质子被甲基或氧原子代替。

  DOI：

  10.1021/jm00200a015

文献信息

• AGRAWAL K. C.; SARTORELLI A. C., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1978, 21, NO 2, 218-221
  作者：AGRAWAL K. C.、 SARTORELLI A. C.

  DOI：——

  日期：——