| 1373123-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1373123-56-8
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅S
• 分子量: 393.504
• InChiKey: VMURJIYZKMXSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 N,4-dimethyl-N-[3-[(1S,4R,5S,6R,8S,12S)-4,5,10,10-tetramethoxy-3-oxatetracyclo[4.4.1.11,4.08,12]dodecan-12-yl]propyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  串联氧化脱芳香化/分子内Diels-Alder反应构建帕丁宁A三环核

  摘要：

  的6/6/5三环核心的简明结构石松生物碱palhinine A（1）已经完成。发达的合成策略以串联氧化脱芳香化/分子内Diels–Alder反应构建C / D环和分子内5 -exo-trig自由基环化以安装palhinine A的B环为特征（1）。所开发的方法为总的帕利宁A（1）的合成铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/ol3007138
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-(methoxymethyl)benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联氧化脱芳香化/分子内Diels-Alder反应构建帕丁宁A三环核

  摘要：

  的6/6/5三环核心的简明结构石松生物碱palhinine A（1）已经完成。发达的合成策略以串联氧化脱芳香化/分子内Diels–Alder反应构建C / D环和分子内5 -exo-trig自由基环化以安装palhinine A的B环为特征（1）。所开发的方法为总的帕利宁A（1）的合成铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/ol3007138