(1R,2R,5R,6S)-2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-isopropenyl-2,6-dimethyl-cyclohexanol | 213315-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,5R,6S)-2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-isopropenyl-2,6-dimethyl-cyclohexanol
• CAS: 213315-06-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: ZBOAWOMRFWZBQO-WUHRBBMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5R,6S)-2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-isopropenyl-2,6-dimethyl-cyclohexanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carvone based approaches to chiral functionalised C-ring derivatives of taxanes

  摘要：

  Enantiospecific synthesis of functionalised chiral C-ring derivatives of taxanes, starting from R-carvone, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01148-4
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6R,7S,7aR)-3a,7-dimethyl-6-prop-1-en-2-yl-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(1R,2R,5R,6S)-2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-isopropenyl-2,6-dimethyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Carvone based approaches to chiral functionalised C-ring derivatives of taxanes

  摘要：

  Enantiospecific synthesis of functionalised chiral C-ring derivatives of taxanes, starting from R-carvone, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01148-4