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5,7-二甲氧基-1-(4'-硝基苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃 | 1035080-23-9

中文名称
5,7-二甲氧基-1-(4'-硝基苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
5,7-dimethoxy-1-(4'-nitrophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran
英文别名
——
5,7-二甲氧基-1-(4'-硝基苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃化学式
CAS
1035080-23-9
化学式
C16H15NO5
mdl
——
分子量
301.299
InChiKey
HTSFDBDQBGCNOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苄醇对硝基苯甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以45%的产率得到5,7-二甲氧基-1-(4'-硝基苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    Oxa-Pictet-Spengler 反应:异色满和邻苯二胺或高异色满衍生物合成之间不同效率的亮点
    摘要:
    最近,我们报道了 6-羟基和 6,7-二羟基异色满可以在非常温和的条件下通过基于改进的 oxa-Pictet-Spengler 反应的一锅合成获得非常好的收率。在本文中,我们证明了上述反应也可用于合成羟基酞,并讨论了醇芳环上的取代基对反应过程以及醛结构的影响。我们还报告了通过相同方法进行的羟基同色满的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700692
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