Phenyl 2-(3-bromopropyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,4-trimethoxycyclobutene-1-carboxylate | 1239476-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenyl 2-(3-bromopropyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,4-trimethoxycyclobutene-1-carboxylate
• CAS: 1239476-46-0
• 化学式: C₂₃H₃₅BrO₆Si
• 分子量: 515.517
• InChiKey: KYHYWROCGXDRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenyl 6-bromohex-2-ynoate 、 1-tert-butyldimethylsiloxy-1-methoxy-2,2-dimethoxyethylene 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以85.3%的产率得到Phenyl 2-(3-bromopropyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,4-trimethoxycyclobutene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Siloxy(trialkoxy)ethene undergoes regioselective [2+2] cycloaddition to ynones and ynoates en route to functionalized cyclobutenediones

  摘要：

  描述了ynones或ynoates与硅氧基（醇醚基）乙烯（KSA）的区域选择性[2+2]环加成反应。KSA上的硅氧基团引导了理想的区域选择性，使得各种功能化的环丁烯二酮衍生物能够快速构建。

  DOI：

  10.1039/c0cc00883d