4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[2-oxo-2-[4-pyridin-3-yl-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)piperidin-1-yl]ethyl]-1H-indol-7-yl]benzenesulfonic acid amide | 1239709-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[2-oxo-2-[4-pyridin-3-yl-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)piperidin-1-yl]ethyl]-1H-indol-7-yl]benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[2-oxo-2-[4-pyridin-3-yl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)piperidin-1-yl]ethyl]indol-7-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1239709-39-7
• 化学式: C₃₅H₄₃N₅O₅S
• 分子量: 645.823
• InChiKey: JVZSCKXQLBHGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)piperidin-4-yl)pyridine dihydrochloride 、 2-(7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfon-amido)-1H-indol-1-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以16%的产率得到4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[2-oxo-2-[4-pyridin-3-yl-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)piperidin-1-yl]ethyl]-1H-indol-7-yl]benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indole Compounds

  摘要：

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。

  公开号：

  US20100222324A1

文献信息

• US8492559B2
  申请人：——

  公开号：US8492559B2

  公开（公告）日：2013-07-23